All'inizio, potresti sentirti un po 'triste nel sentire che il cane che allerta il diabete del Michigan Blaze è quasi sempre al lavoro, lavorando costantemente per avvisare la sua umana, Katherine Wallace, di zuccheri nel sangue alti o bassi. Le è stato diagnosticato il diabete di tipo 1 da bambina quasi due decenni fa e il suo cane ha un lavoro importante con poco tempo libero, data la sua storia di convulsioni dovute all'ipoglicemia.
Ma non sentirti male per questo cane di servizio dorato di 2 anni con l'adorabile soprannome "Fluff Butt".
È andato a vedere Hamilton due volte, va a fare paddle board ogni estate, ha corso la maratona di Detroit (ed è stato allertato due volte!), Va alle classi delle scuole per infermieri e molto altro.
Di recente abbiamo imparato tutto da Katherine, dopo aver incontrato lei e Blaze a un evento locale sul diabete a Metro Detroit. È dietro il feed "Life with Blaze" su Instagram e Facebook e oggi siamo entusiasti di presentare un guest post di Katherine qui al "Mine".
Katherine Wallace su "Life with Blaze"
L'anno era il 2001, avevo 9 anni. Ricordo che mio padre tornò a casa da un viaggio di lavoro di una settimana in Germania. Mi ha visto e ha notato subito quanto peso avevo perso nell'ultima settimana. La sera in cui è tornato a casa mi ha portato da Steak n ’Shake. Ho ordinato così tanto cibo più un frullato, poi sono andato in bagno un paio di volte a fare pipì, ma ogni volta che tornavo mio padre mi chiedeva sempre se vomitavo, il che mi sembrava strano. (Recentemente mi ha detto che era perché pensava che avessi un disturbo alimentare e voleva vedere se volevo mangiare).
La mattina successiva, il 10 febbraio 2001, mi sono svegliato con mio padre dicendomi che la colazione era pronta e quando mi sono seduto ho bevuto una lezione di succo d'arancia gigante, poi ho detto che sono pieno e sono tornato nella mia stanza. La cosa successiva che sapevo era che stavamo andando in ospedale.
Quando mi hanno detto che avevo il diabete di tipo 1 non ne sapevamo nulla. Nessuno di noi ne aveva nemmeno sentito parlare e nessuno nella nostra famiglia lo aveva. La prima domanda che mi ha fatto mio padre è stata: "Morirà?" e la domanda successiva era: "Può avere figli?"
Ero un bambino abbastanza indipendente, quindi quando le infermiere insegnavano ai miei genitori come iniettare un'arancia, ho tolto loro i colpi e ho detto loro che posso farlo da solo. Da allora ho fatto le mie iniezioni, i cambi di pompa e le dita. Ovviamente essendo solo 9, i miei genitori prelevano sempre l'insulina perché allora dovevamo mescolare torbida e limpida.
Ho avuto la mia prima crisi da un brutto basso solo 3 settimane dopo la diagnosi, mia madre ha provato a mettere del glucosio per via orale sulla mia guancia e ho finito per mordermi il dito e farla andare in ospedale con me per un colpo. Le convulsioni si verificavano qua e là a causa dei bassi, specialmente quando stavo dormendo. Non riesco a immaginare le notti insonni dei miei genitori che mi controllavano ogni poche ore per assicurarsi che stessi ancora dormendo.
Avanti veloce a quando avevo 18 anni. Mi sono trasferito e ho affittato una casa con un amico. I miei genitori erano ovviamente preoccupati e mi chiedevano sempre: "E se succede qualcosa?" La mia risposta è stata: "Potrebbe succedere qualcosa quando sono a casa con te o mentre sono al lavoro con le persone intorno, ma se succede qualcosa, l'ospedale è a meno di un miglio di distanza". Non pensavano che fosse divertente. Tutte le preoccupazioni dei miei genitori si sono avverate; Ho avuto gravi crisi epilettiche a casa mentre il mio compagno di stanza non c'era, a Moosejaw dove lavoravo e nel mio altro lavoro dopo aver insegnato a un corso di fitness.
Mi sono trasferito in un appartamento da solo quando avevo 22 anni e stavo usando un CGM Dexcom G5, ma non mi stavo ancora svegliando agli allarmi o alle telefonate di amici che ricevevano avvisi. È arrivato al punto in cui avrei mangiato e bevuto di proposito succo senza insulina per assicurarmi di non avere un brutto calo o convulsioni per tutta la notte e avrei potuto vivere per vedere un altro giorno. Sembra drammatico, ma questa è la vita di un tipo 1: preoccuparsi sempre pensando sempre all'ignoto. Sapevo che qualcosa doveva cambiare.
Ho sempre sentito storie di cani in grado di rilevare i cambiamenti di zucchero nel sangue e avvisare i loro proprietari. Questo pensiero è sempre stato nella parte posteriore della mia mente, ma non pensavo fosse per me, fino a quando non ho iniziato ad avere almeno 4 crisi epilettiche al mese a causa di bassi livelli di zucchero nel sangue. Poi ho capito che questa era la mia ultima speranza per una vita migliore.
Ho svolto ricerche approfondite su tutte le aziende che addestrano cani diabetici di allerta. Ho chiamato alcuni e sono stato quasi truffato da uno.Ho trovato Lily Grace Service Dogs da un nuovo amico che ho incontrato nella comunità del diabete su Facebook. Ho chiamato Lily e abbiamo parlato per più di due ore! Ha risposto a ogni domanda e preoccupazione che avevo su come vengono addestrati i cani, cosa aspettarsi, come cambierebbe la mia vita con un cane di servizio, e l'elenco potrebbe continuare all'infinito. Ha detto di averne uno disponibile e se volevo è mio. Ho colto al volo l'occasione e ho scoperto che si chiama Blaze.
Mi sono innamorato all'istante! Questo sarebbe stato il mio angelo custode! Aveva 10 settimane e iniziò ad allenarsi con Lily a casa sua in Idaho. Vivo nel Michigan e ho dovuto raccogliere campioni di saliva e inviarli a Lily in modo che potesse addestrare Blaze. (Consiglio di seguire la sua pagina Facebook per saperne di più su come allena i suoi cuccioli.) Ho controllato Facebook ogni giorno, ansiosa di guardare nuovi video di addestramento di lei e Blaze e le foto del mio bambino che cresce. Stavo contando i giorni fino a quando non ho potuto spremere il piccolo culo peloso (è così che lo chiamo perché il suo sedere è davvero soffice, haha!)
Il 5 gennaio 2018 sono volato in Idaho per incontrare Blaze, imparare a gestirlo e poi portarlo a casa con me per sempre. Quando ho visto Lily e Blaze entrare nella hall dell'hotel, ho iniziato a piangere. Era questo grazioso cucciolo di 6 mesi che si prenderà cura di me e io di lui. Ho pensato: "È la mia ombra che mi seguirà ovunque" (con l'eccezione di sale operatorie e unità di ustione).
Ad essere onesti, quando ero sull'aereo per l'Idaho, avevo dei dubbi su Blaze. Questo cambierà davvero la vita? Ne varrà la pena? Questo cane sarà un inconveniente? Ma quando ho incontrato Blaze per la prima volta lui mi ha subito allertato e tutti i miei dubbi sono svaniti! Sentiva l'odore del mio alto livello di zucchero nel sangue che era ovviamente il risultato di quanto fossi eccitato e nervoso di incontrare lui (e Lily).
Blaze avvisa quando scendo al di sotto di 80 mg / dL o alzo oltre 150. Riesce a raggiungere ogni singolo sballo? No, non sempre, ma scommetti il tuo dollaro più basso che non perde un minimo! Si sveglia dal sonno per avvertire i miei bassi, corre attraverso la stanza della palestra dove insegno per dirmi che sto cadendo (o alzandomi), e per quanto io ami Dexcom G6, Blaze avvisa molto prima che Dexcom me lo dica c'è un cambiamento. Mi dà il succo quando glielo chiedo, mi tiene in cima ai miei numeri e fornisce una nuova vita che nessuna tecnologia potrebbe mai dare.
Prima di essere assegnato a Blaze, avevo più crisi al mese, ma da quando l'ho preso, ne ho avute solo tre nell'arco di un anno e mezzo.
Nel novembre 2018 mi è stata diagnosticata l'epilessia. Il che spiega le molteplici crisi, ma il mio neurologo ha detto che le mie crisi sono innescate solo da un basso livello di zucchero nel sangue (lo spiega in un modo che abbia senso e in un modo in cui non sarò mai in grado di farlo). Blaze fa qualcosa se ho un attacco? SÌ! Con l'aiuto di Lily, se mai dovessi avere un attacco, Blaze si sdraia e mi protegge la testa sdraiandosi sotto di essa e / o si sdraia sul mio petto e mi lecca la faccia finché non mi sveglio.
Dopo il mio più recente e, si spera, l'ultimo attacco, mi sono svegliato sentendo Blaze sdraiato su di me, leccandomi la faccia. Di solito non mi piace andare in ospedale dopo una crisi, a meno che qualcosa non vada quando mi sveglio. Questa volta qualcosa non andava. Quando mi sono svegliato non riuscivo a vedere dal mio occhio sinistro. La mia vista era occlusa e non sapevo da cosa. Il medico del pronto soccorso ha eseguito un'ecografia dell'occhio e ha visto una lacerazione della retina. Sono tornato a casa ancora non potendo vedere e il giorno dopo ho visto uno specialista della retina, che grazie al cielo ha detto che non c'erano lacrime, ma c'era molto sangue negli occhi che avrebbe potuto essere dal modo in cui sono caduto o ho battuto la testa durante il sequestro.
Sfortunatamente, non lo sappiamo perché il sequestro non è stato assistito. Il medico mi ha detto che è fiducioso di poter riportare la mia vista o dai trattamenti laser, che stiamo provando per primi, o se non funziona, allora con la chirurgia oculare. Ho avuto solo una sessione laser fino ad oggi con modifiche minime, ma non sto perdendo la speranza. Spiego la mia visione come guardare attraverso un minuscolo scolapasta di metallo. Ci sono piccoli fori di luce che entrano nei miei occhi da cui posso vedere. Fastidioso? Sì, ma permanente? No.
Anche se la mia vita sembra folle, sono comunque fortunato a fare due lavori, entrambi di supporto alla mia vita con Blaze. Recentemente sono stato ammesso al programma di infermieristica presso l'Università di Detroit Mercy dopo che sono passati 5 anni dall'ultima volta che sono stato al college. Rimango attivo prendendo lezioni di fitness all'Orange Theory, rollerblade e paddle boarding, che è la cosa preferita di Blaze.
In tutto questo caos, Blaze è sempre al mio fianco. Mi dà la sicurezza di vivere la mia vita come voglio. Inseguire i miei sogni e non soffermarmi sempre sull'ignoto. Lo amo così tanto e gli ho rovinato la merda per ringraziarlo.
Non sentirti mai male per Blaze che lavora, è andato a vedere Hamilton due volte con me, va a fare paddle board ogni estate, ha corso la staffetta della maratona di Detroit con me (e avvisato due volte), viene a tutte le mie lezioni con me che lo rende il cane più intelligente, e la prossima estate sarà il "cane d'onore" al matrimonio di mia sorella! I cani guida non sono per tutti, ma per me è tutto il mio mondo!
Grazie per aver condiviso la tua storia, Katherine! Blaze è fantastico e siamo così felici che tu abbia lui, per rendere la vita con il diabete (e l'epilessia) meno spaventosa e più piacevole.
