Crescendo, i miei periodi erano dolorosi. Non i tuoi leggeri crampi di tutti i giorni - questo era più come un dolore lancinante, tirante, che ti mette in ginocchio.
Mia madre e mia nonna hanno avuto periodi terribili, quindi mi è sempre stato ricordato che questo era "normale". Proprio quello che passano le donne.
Ma in fondo, penso di aver sempre saputo che era qualcosa di più.
Invecchiando, il dolore è peggiorato. Ho continuato a spingere fino a quando non è arrivato un giorno in cui il dolore non era solo durante "quel periodo del mese". Era costante, 24 ore al giorno, 7 giorni alla settimana.
Fortunatamente, in questo momento ero appena sposato e mio marito mi ha aiutato completamente a scoprire la radice del problema. Mi ha portato a ogni appuntamento dal dottore e mi ha tenuto la mano durante tutto.
Dopo anni e anni in cui pensavo che fosse normale, mi è stata finalmente diagnosticata l'endometriosi all'età di 23 anni.
La diagnosi mette tutto in prospettiva
Ci sono voluti 5 medici e 9 anni per diagnosticare me. Ma alla fine, ho avuto la rassicurazione che ciò con cui stavo soffrendo era reale.
Non stavo facendo il drammatico, non mi stavo inventando. Ero malato. Ero cronicamente malato.
Dopo il mio intervento diagnostico, i medici dissero a me e mio marito che se volevamo avere figli, doveva essere adesso.
Quindi è quello che abbiamo fatto. Abbiamo passato gli anni successivi a costruire la nostra famiglia. Avrei un intervento chirurgico per ripulire il mio endo, quindi avrei provato ad avere un bambino.
Quegli anni hanno portato a due dei miei più grandi doni: i miei figli Wyatt e Levi. All'età di 26 anni, dopo aver dato alla luce il mio figlio più giovane Levi, ero completamente disperato per il sollievo, completamente disperato per essere la madre che i miei ragazzi meritavano. Quindi ho rimosso il mio utero.
Entro 3 mesi, il mio dolore era tornato e un altro intervento chirurgico per rimuovere le mie ovaie era sul calendario. Nel giro di pochi mesi sono passata dall'essere una donna di 26 anni che soffre di dolore a una donna di 26 anni che soffre di dolore e in menopausa.
Nei miei 20 anni e in menopausa
Lascia che ti dica questo sulla menopausa: non è facile quando il tuo corpo non è pronto. La mia densità ossea, gli ormoni, gli stati d'animo - tutto è andato in tilt.
Mentre stavo cercando di prendere la decisione, pensavo fosse la cosa migliore per la mia famiglia, avere un'endometriosi grave mi stava abbattendo come la vernice che scheggia un vecchio edificio.
Mi sentivo stanco, dolorante, senza speranza e solo, anche se avevo la famiglia che avevo sempre sognato.
Fu allora che decisi che non potevo più dispiacermi per me stesso. Se volevo superare tutto questo, dovevo allacciarmi la cintura e assumere una faccia coraggiosa. Era ora di iniziare davvero a condividere la mia storia.
Scrivo sul blog dal 2009 condividendo progetti di artigianato e fai da te, e quando il mio viaggio nell'endometriosi è iniziato e ho dovuto interrompere il mio tempo all'università a causa della mia scarsa frequenza, il mio obiettivo è stato quello di diffondere la consapevolezza.
In che modo condividere la tua storia sull'endo può fare la differenza
Una delle cose più grandi che puoi fare come donna con endometriosi è condividere la tua storia in modo che le altre donne non debbano passare attraverso la confusione che hai fatto. Almeno è così che la vedo.
Ricevo e-mail ogni giorno da donne a cui è stata appena diagnosticata la diagnosi, donne che hanno anni e cercano disperatamente sollievo e da donne che mi dicono che non sanno se possono più hackerare questa vita.
Come empatico, quando dico che sento il loro dolore, lo dico sul serio. Ci sono stato, proprio dove si trovano in ogni fase. Sono stato sul pavimento del bagno nel cuore della notte, appallottolato e chiedendomi se potevo sopravvivere al dolore.
E voglio mostrare a queste donne che possono superarlo. C'è luce, devi solo sapere dove cercarla.
Il mio viaggio mi ha portato attraverso molti anni, molti interventi chirurgici e molti trattamenti. Qualcosa che ho trovato estremamente benefico è il senso di comunità condiviso con altre donne con endometriosi. Ci sono incredibili gruppi di supporto online, su Facebook e su Instagram (come il mio canale Instagram).
Voglio che il mio blog e i miei canali social siano uno spazio sicuro in cui le donne possano approdare quando ne hanno bisogno. Voglio che vengano da me e vedano che, nonostante il mio dolore, sto ancora vivendo una vita fantastica, appagante e felice.
La terapia è stata anche un altro strumento straordinario. Ho imparato come superare i miei brutti giorni, come affrontare il dolore, come essere più aperto e come vocalizzare correttamente il mio dolore.
Credo davvero che ogni persona - malata cronica o meno - dovrebbe avere quel tipo di sostegno nel proprio angolo.
Discutere apertamente di quello che sto passando mi ha tolto il gigantesco elefante dal petto. Mi sono subito sentito libero dalla pressione di tenere tutto dentro, ed è stato fantastico.
Allora, dove sono adesso nel mio viaggio? Bene, ora ho 33 anni, in menopausa, 7 interventi chirurgici in profondità, vomito quasi tutti i giorni per il dolore e continuo a farcela.
E lasciatemi essere molto chiaro sul fatto che credo che le donne non dovrebbero farlo spingere una malattia come questa. È necessario fare di più per fornire sostegno e guida alle donne che soffrono e quello è per questo che condivido la mia storia.
C'è qualcosa di completamente umiliante nel condividere la mia nausea, vampate di calore, dolore, mancanza di sonno, dolore con il sesso, tutto questo. Penso che sia ciò a cui le donne si relazionano, quindi non cerco di mantenerlo carino - dico la verità.
E a volte, quando sei nel bel mezzo di questo, vuoi solo sentire la verità.Vuoi sentire qualcuno che sa cosa stai attraversando - e faccio davvero del mio meglio per essere quella persona per le migliaia e migliaia di donne con endometriosi che si rivolgono a me per avere supporto, o almeno per una bella risata.
Il cibo da asporto
Se soffri di endometriosi, non lasciare che ti consumi.
- Condividi la tua storia con tutti quelli che ascolteranno, aiuterai a sollevare altre donne intorno a te che stanno soffrendo e, soprattutto, a trovare il tuo sostegno.
- Assicurati che la tua famiglia sia consapevole della tua malattia e di cosa comporta. Sii esplicito su come possono supportarti durante il tuo viaggio.
- Non smettere di cercare un medico che ti ascolti. Se incontri qualcuno che minimizza la tua malattia o ti fa sentire male per la condivisione, perderlo.
Ciò di cui hai bisogno sono brave persone nel tuo angolo che ti sosterranno in ogni fase del percorso. Possono volerci anni, ma una volta che avrai finalmente quel supporto ti chiederai come hai fatto a farne a meno.
Infine, sei un fottuto guerriero. Sei forte, resiliente e potente: puoi vivere la vita che desideri nonostante questa malattia.
Puoi ancora realizzare i tuoi sogni - e sì, il percorso potrebbe dover essere leggermente modificato, potrebbe avere più curve, potrebbe essere il doppio più lungo, ma tu può ancora arrivarci.
Non rinunciare mai alla speranza, non smettere mai di dire la tua verità, e se mai hai bisogno di un orecchio che ascolti o di un discorso di incoraggiamento, sai dove trovarmi.
Originariamente lanciato come mezzo per condividere i suoi progetti artigianali, Kendall's blog omonimo da allora si è evoluta nella sua appassionata occupazione a tempo pieno: un luogo in cui riversare il suo cuore nei contenuti attraverso lo spettro dello stile di vita (vedi: moda taglie forti, viaggi e attività per famiglie, decorazioni per la casa, ricette e altro). È anche diventato un potente veicolo per condividere le sue lotte con l'endometriosi e genitorialità di un bambino con autismo, il tutto con la positività simbolica contagiosa che le ha fatto guadagnare un seguito devoto. Ti sfidiamo a non innamorarti del mondo felice e frenetico di Kendall Rayburn.
