L'ultimo mese di estate trasformato in autunno è stato un mese impegnativo per la nostra community online sul diabete, e ha pubblicato alcuni post davvero sorprendenti e anche strazianti.
Di seguito è riportata la nostra "Collezione autunnale" iniziale da tutto il DOC, inclusi blog, podcast, notizie in linea e altro tcappello ha attirato la nostra attenzione questo mese, senza un ordine particolare:
Purtroppo, la nostra comunità per il diabete ha acceso una candela blu collettiva dopo la sfortunata notizia che una ragazza T1D di 10 anni di nome Sophia è morta dopo aver sperimentato un grave disagio durante un pigiama party. Molti pregavano online per la sua famiglia in Pennsylvania e, all'indomani della sua morte, la nostra comunità non solo ha espresso dolore, ma ha anche spinto a fare la differenza, sostenendo il nuovo programma Beyond Type 1 Jesse Was Here, come un modo per aiutare la famiglia di Sophia e altri che hanno subito una perdita a causa del T1D. Facciamo eco a quelle chiamate a sostenere quella preziosa risorsa, perché anche Sophia era qui (e vive in così tanti cuori).
La nostra D-Community è stata anche allerta sui disastri naturali, con uragani e forti tempeste che si sono abbattute sulle aree costiere degli Stati Uniti come la Carolina e la costa del Golfo. Fortunatamente abbiamo un consorzio senza scopo di lucro noto come Diabetes Disaster Response Coalition ora attivo dalla disastrosa stagione degli uragani del 2017, e questo gruppo ha messo in moto gli sforzi per aiutare in queste situazioni.
Gli amici di Beyond Type 1 sembrano essere ovunque in questi giorni su così tante cose sul diabete, e ci è piaciuto seguire il feed Instagram del gruppo dove condividono regolarmente storie di PWD da tutta la D-Community globale. Usano l'hashtag #LiveBeyond per mostrare queste tante storie diverse e variegate da tutto il mondo e come queste esperienze ci collegano effettivamente tutti.
La fine del mese ha segnato la quarta settimana annuale del blog RD, creata da T1D peep Rick Phillips per affrontare sia il diabete che l'AR (artrite reumatoide) con cui convive.Ci è piaciuto leggere i suoi post, incluso questo su Playing those Pill Pickup Blues sulle sue lotte per ottenere le sue medicine.
Aggiornando la nostra copertura di notizie dall'inizio dell'anno, siamo entusiasti di vedere un episodio pilota ora rilasciato per la prima serie comica in assoluto sul diabete di tipo 1. È soprannominato A Bad Case, creato da Erin Spineto, la capionessa del T1D, per dimostrare che l'umorismo e le risate possono essere un ottimo modo per affrontare la gravità del diabete. L'episodio pilota, che prevede altre novità in arrivo, è andato in diretta il 22 settembre. Puoi guardarlo in streaming per vedere l'intera serie al tuo ritmo.
Il prezzo dell'insulina continua a fare notizia ed essere un continuo tamburo di conversazione (e frustrazione!) Hai visto il recente episodio del dramma medico FOX The Resident che ha toccato il razionamento dell'insulina a causa dei prezzi elevati? E sapevi che il gruppo di difesa di base # insulin4all sta pianificando una seconda protesta davanti al quartier generale di Eli Lilly a Indianapolis il 30 settembre? L'avvocato Lori Ruder ha scritto un post sul blog, Why I Protest to Fight for # insulin4all, che include informazioni sulla visione della dimostrazione dal vivo domenica. (Restate sintonizzati anche qui su 'Il mio per un'ulteriore copertura di questi problemi).
Su Instagram, ci è piaciuto vedere Pancreas Pals condividere immagini incentrate sul diabete e anche ascoltare il fantastico podcast che queste due D-ragazze hanno fatto da diversi anni su iTunes. Da vedere e da ascoltare, DOC Friends!
La collega scrittrice di diabete e di lunga data T1 Riva Greenberg ha seguito una routine di digiuno di recente e condivide questa esperienza su di lei Storie di diabete posto. Post molto penetranti, Riva, ed è bello sentire come questo approccio non ortodosso abbia funzionato per te.
Un guest post che ha attirato la nostra attenzione è stato scritto dalla cosiddetta "Accidental Super Mom" Erin De Boer, che condivide la storia della sua famiglia La vita di un diabetico, un blog gestito da Chris Stocker.
Ci è piaciuto molto vedere il mantra della blogger di T2D Phyllisa Deroze su di lei Diagnosticato non sconfitto blog: "Non ho battuto il diabete, lo combatto." Che grande filosofia quando si tratta della natura infinita della convivenza con il diabete. Possiamo certamente riferirci.
Un fantastico design di T-shirt per il diabete è apparso recentemente nel nostro feed di Twitter da A Prickly Shark, facendoci ridere e facendoci anche annuire d'accordo. Sì, se potessimo ci aggrapperemmo totalmente a una di quelle magliette!
Sicuramente controlla l'impressionante progetto visivo online chiamato "I Define Me" dell'adolescente T1D Izzy Myszak che è stata diagnosticata nel settembre 2017. Ha lo scopo di aumentare la consapevolezza sul diabete e altre "malattie invisibili", attraverso foto e storie online. Ad oggi alla fine del mese, il sito web afferma di aver condiviso sei storie, ognuna delle quali rappresenta una diversa condizione cronica.
Molly Johannes di lunga data T1 PWD a Abbracciare il cactus preferisce mantenere i suoi livelli di glucosio per sé, e questo post che ha scritto riassume bene il tutto: "Il mio zucchero nel sangue non è affar tuo!" Lui ha ... scritto bene, Molly. Siamo totalmente d'accordo sul fatto che spetti a ciascuno di noi decidere come decidere di condividere le nostre D-info ... o no!
Con un titolo come A Really, Really Wonky Diagnosis Story, come puoi non fermarti ad ascoltare? D-Dad Scott Benner al Podcast Juicebox ha un'intervista piena di suspense con una donna che ha una storia di diagnosi di diabete ben ... non ordinaria ... dal giorno di San Valentino anni fa che potrebbe sorprendere anche i PWD più esperti.
Alcuni importanti blog sono in corso di recente a Mezzo felice, dove il sostenitore del T1D Stephen Shaul ha condiviso una discussione sincera sui prezzi dei farmaci e su come il nostro governo degli Stati Uniti sta svolgendo un lavoro significativo sul fronte del diabete. Potrebbe non essere la roba più sexy e divertente, ma è una lettura obbligata per coloro che hanno a cuore la causa e diamo a Stephen oggetti di scena per condividere queste informazioni.
Vedere e incontrare altri PWD e i loro partner "Type Awesome" "in the wild" è sempre un'esperienza gratificante, ed è anche divertente leggere queste storie. Kerri Sparling presso SixUntilMe racconta recentemente due di questi casi, che lei abilmente descrive come "Incontri ravvicinati di tipo pancreatico". 🙂
Enormi complimenti a T1D Instagrammer e fotoreporter Laura Pavlakovich a Sei solo il mio tipo, che ha recentemente condiviso la lieta notizia del suo matrimonio. Stiamo inviando i nostri più calorosi auguri alla coppia di sposi!
Per quelli del DOC che amano i video, questa divertente parodia di canzoni a tema diabete di T1 Melissa Lee è un "non perdere" di sicuro. Abbiamo adorato la raccolta di parodie musicali che ha condiviso nel corso degli anni e questa nuova mostra il talento di canto di Melissa insieme ai passi di danza di molti altri della nostra comunità. Tanti sorrisi per questo impegno che abbraccia il meglio del nostro spirito di D-community.
Amici: condividi eventuali pensieri che hai su questi post a partire da settembre, nonché eventuali suggerimenti da presentare per la nostra prossima carrellata. Puoi contattarci tramite e-mail o tramite i social media. Grazie!
