I migliori blog sulla sclerosi multipla del 2020

La sclerosi multipla (SM) è una malattia imprevedibile con una vasta gamma di sintomi che possono manifestarsi, scomparire, persistere o peggiorare.

Per molti, comprendere i fatti - dalla diagnosi e le opzioni di trattamento alle sfide della convivenza con la malattia - è il primo passo per imparare a gestirla con successo.

Fortunatamente, c'è una comunità di supporto là fuori che fa da apripista sostenendo, informando e diventando reale sulla SM.

Questi blog hanno fatto la nostra migliore lista quest'anno per le loro prospettive uniche, la loro passione e il loro impegno nell'aiutare le persone con SM.

MultipleSclerosis.net

Guidare la sicurezza, lo stress finanziario, l'aumento di peso, la frustrazione e la paura del futuro: per molti che convivono con la SM, queste sono preoccupazioni attive e questo sito non evita nessuna di esse. Il tono schietto e schietto fa parte di ciò che rende il contenuto del blog MultipleSclerosis.net così potente. Giovani scrittori e sostenitori della SM come Devin Garlit e Brooke Pelczynski dicono le cose come stanno. C'è anche una sezione su SM e salute mentale, preziosa per chiunque combatta gli impatti emotivi della malattia o la depressione che possono accompagnare la malattia cronica.

Una coppia prende la SM

In sostanza, questa è una straordinaria storia d'amore su due persone che convivono con la SM. Ma non si ferma qui. La coppia sposata Jennifer e Dan hanno entrambi la SM e prendersi cura l'uno dell'altro. Sul loro blog, condividono i dettagli delle loro lotte e dei loro successi quotidiani, insieme a risorse ponderate per aiutare ad alleviare la vita con la SM. Ti tengono aggiornato su tutte le loro avventure, il lavoro di difesa e il modo in cui trattano e gestiscono i loro singoli casi di SM.

I miei nuovi normali

Le persone con SM che stanno vivendo sintomi o che stanno attraversando un periodo particolarmente difficile troveranno consigli utili qui. Nicole Lemelle è stata una sostenitrice della comunità SM per tutto il tempo che molti di noi possono ricordare e ha trovato un punto debole tra il raccontare la sua storia onestamente e il continuare a ispirare ed elevare la sua comunità. Il viaggio di Nicole nella SM è stato difficile negli ultimi anni, ma condivide il suo coraggio in un modo che ti farà venire voglia di abbracciarla attraverso lo schermo del computer.

Connessione MS

Le persone con SM e i loro caregiver in cerca di ispirazione o istruzione lo troveranno qui. Questo blog offre un'enorme varietà di storie di persone con SM in tutte le fasi della loro vita. MS Connection parla di tutto, dalle relazioni e dall'esercizio fisico ai consigli di carriera e tutto il resto. È ospitato dalla National MS Society, quindi troverai anche preziosi articoli di ricerca lanciati qui.

Ragazza con SM

Le persone a cui è stata appena diagnosticata la SM troveranno questo blog particolarmente utile, sebbene chiunque viva con la SM può trovare valore in questi articoli. Caroline Craven ha svolto un lavoro straordinario nel creare una risorsa utilizzabile per le persone con SM che includa argomenti come oli essenziali, consigli sugli integratori e benessere emotivo.

Conversazioni MS

Questo blog è utile per le persone con nuova diagnosi di SM o per chiunque abbia un problema specifico di SM in merito al quale vorrebbero essere informati. Ospitati dalla Multiple Sclerosis Association of America, gli articoli sono scritti da persone con SM di ogni estrazione sociale. Questo è un ottimo punto di partenza per le persone che cercano un quadro completo della vita con SM.

Notizie sulla sclerosi multipla oggi

Se stai cercando qualcosa che possa essere considerato una notizia per la comunità SM, è qui che lo troverai. Questa è l'unica pubblicazione online che offre notizie relative alla SM quotidiano, fornendo una risorsa coerente e aggiornata.

Multiple Sclerosis Trust

Le persone con SM che vivono all'estero apprezzeranno questa varietà di articoli sulla ricerca sulla SM. Ci sono anche storie personali di persone che vivono con la SM e un elenco di eventi e raccolte di fondi correlati alla SM in tutto il Regno Unito.

MS Society of Canada

Con sede a Toronto, questa organizzazione fornisce servizi a coloro che vivono con la SM e alle loro famiglie e finanzia la ricerca per trovare una cura. Con oltre 17.000 iscritti, si impegnano a sostenere sia la ricerca che i servizi sulla SM. Sfoglia i riflettori della ricerca e le notizie sui finanziamenti e partecipa a webinar educativi gratuiti.

Inciampare attraverso melassa

Lo slogan di questo blog sincero e commovente è "inciampare nella vita con la SM". La prospettiva onesta e autorizzata di Jen risuona in ogni parte dei contenuti qui, dai post sulla genitorialità al cucchiaio alla realtà di convivere con "senso di colpa per malattia cronica" alle recensioni dei prodotti. Jen collabora anche a Dizzycast, un podcast con Dinosaurs, Donkeys e MS (vedi sotto).

Dinosauri, asini e SM

Heather è un'attrice, insegnante e sostenitrice della SM di 27 anni che vive in Inghilterra. Le è stata diagnosticata la SM diversi anni fa e poco dopo ha iniziato a scrivere sul blog. Oltre a condividere pensieri e punti di vista sulla SM, pubblica "cibo, cose per il relax e qualsiasi cosa per fare esercizio" che si dimostrano utili. Credente fermamente in uno stile di vita sano che aiuta a migliorare la vita con la SM, Heather condivide spesso ciò che ha funzionato meglio per lei.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa è divertente. Sfoglia la sua pagina bio e capirai cosa intendiamo. Ha anche vissuto con SM recidivante-remittente dall'età di 40 anni. La sua reazione quando le è stata diagnosticata la prima volta? “Difficile da credere ma ho iniziato a ridere. Poi ho pianto. Ho chiamato mia sorella Laurie a cui era stata diagnosticata la SM quasi 10 anni prima. Mi ha fatto ridere. Ho capito che ridere era più divertente. Poi ho iniziato a scrivere. " La capacità di Yvonne di trovare l'umorismo nonostante le sue difficoltà è notevole, ma è molto schietta quando le cose diventano troppo oscure o di cui è difficile ridere. "La sclerosi multipla è grave e terrificante", scrive. “Questi miei scritti non intendono in alcun modo sminuire questa condizione o coloro che ne soffrono, specialmente quelli in stadio avanzato. La mia scrittura ha il solo scopo di offrire un breve sorriso a coloro che possono riguardare alcune delle circostanze bizzarre che derivano dalla SM ".

Il mio strano calzino

Doug di My Odd Sock si sentiva come se avesse bisogno di una risata dopo la sua diagnosi di SM nel 1996. E ha riso. Con il suo blog ci invita tutti a ridere con lui. Il misto di ironia e ironica autoironia di Doug, unito alla sua brutale onestà sulla convivenza con la SM, fanno sentire i suoi post sul blog calmi nel bel mezzo di una tempesta. Dopo aver trascorso la sua carriera come comico e copywriter pubblicitario, Doug conosce i dettagli dell '"educazione". Cerca di educare i suoi lettori sulla realtà della SM anche quando diventa imbarazzante, come avere difficoltà inaspettate a urinare o emettere un movimento intestinale, o avere un'erezione involontaria mentre riceve iniezioni di Botox alla gamba presso l'ufficio del medico. Ci fa ridere tutti insieme.

Inciampando negli appartamenti

Inciampare in appartamenti è il libro trasformato in blog dal project manager diventato scrittore professionista con un dottorato di ricerca Barbara A. Stensland. Con sede a Cardiff, in Galles, a Barbara è stata diagnosticata la SM nel 2012 e non è timida nell'ammettere che la SM è stata spesso un ostacolo nella sua vita. È stata licenziata da un lavoro a causa della sua SM, ma questo non le ha impedito di conseguire un Master in scrittura creativa, vincere diversi premi per la sua scrittura, essere una consulente di film per rappresentazioni accurate della SM, apparire su BBC e BBC Wales, e contribuendo a siti web per clienti diversi come le aziende farmaceutiche e le società per la SM. Il messaggio di Barbara è che puoi ancora fare qualsiasi cosa, anche con una diagnosi di SM. Usa anche il suo stesso riconoscimento come scrittrice per aiutare a sensibilizzare altri blogger che scrivono sulla SM.

Viste e notizie di MS

Non lasciarti ingannare dal semplice modello Blogspot. MS Views and News è ricco di informazioni sulle più recenti scoperte scientifiche e studi relativi alla SM, nonché ricerche all'avanguardia sui trattamenti per la SM e collegamenti a risorse utili. A Stuart Schlossman, con sede in Florida, è stata diagnosticata la SM nel 1999 e ha fondato MS News and Views per offrire un grande volume di contenuti scientifici e medici relativi alla SM, tutti contenuti in un unico luogo piuttosto che sparsi su Internet. Questo è davvero uno sportello unico per soddisfare la tua curiosità su cosa sta succedendo con la ricerca sulla SM e avvicinarti il ​​più possibile alle fonti primarie senza vagliare migliaia di risorse sul Web.

Accessibile Rach

Rachael Tomlinson è l'omonimo del suo sito web Accessible Rach (slogan: "più di una sedia a rotelle"). È prima di tutto un'appassionata di rugby che vive nello Yorkshire, Inghilterra. E dalla sua diagnosi di SM progressiva primaria, ha trasformato la sua vita con la SM in un'opportunità per parlare dell'accessibilità (o della mancanza) in sedia a rotelle di molte partite di rugby league in tutto il Regno Unito. Il suo lavoro ha contribuito a sensibilizzare al problema dell'accessibilità degli stadi sportivi. È anche una donna rinascimentale. Gestisce una popolare pagina Instagram che promuove consigli di bellezza e cosmetici mentre aiuta a diffondere la consapevolezza della SM e distrugge lo stigma intorno all'uso di una sedia a rotelle.

Bene e forte con la SM

Bene e forte con la SM è il lavoro della fondatrice e CEO di SocialChow Angie Rose Randall. Angie è nata e cresciuta a Chicago ed è diventata un'esperta di comunicazione prima della sua diagnosi di SM recidivante-remittente a 29 anni. La sua missione è mettere in mostra la sua vita frenetica per mostrare quanto è ancora possibile anche dopo una diagnosi di SM. E con diversi ruoli a tempo pieno, tra cui gestire la propria azienda con clienti di alto profilo come Sprint e NASCAR, allevare due bambini piccoli e uno Shih Tzu e scrivere costantemente delle sue esperienze, ha le mani piene. E sta facendo un ottimo lavoro.

La MS Muse

Questo è un blog molto personale scritto da una giovane donna di colore che ha ricevuto una diagnosi di sclerosi multipla 4 anni fa. È determinata a esplorare la sua vita senza paura e a non lasciare che la SM la definisca. Il blog presenta il suo racconto in prima persona della convivenza con la SM. Troverai le sue "Cronache disabili" e "Il diario" piene di storie quotidiane semplici senza rivestimento di zucchero. Se vuoi leggere storie coraggiose e aperte sulla disabilità, sulle ricadute e sulla depressione che possono accompagnare la SM, insieme al feroce ottimismo di Ashley, questo è il blog che fa per te.

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