Mentre terminiamo l'estate, il nostro radar per il diabete continua a illuminarsi con post provenienti da tutta la Diabetes Online Community (DOC).
Mentre molti sono al passo con la continua crisi del COVID-19 e gli sconvolgimenti sociali, abbiamo anche trovato alcuni contenuti rilassanti e degni di un sorriso. Ecco una raccolta di post che hanno attirato la nostra attenzione durante il mese di agosto (senza un ordine particolare):
Abbiamo sopportato molto nel 2020 finora, ma molto di questo è stato prima ancora che iniziasse la stagione degli uragani. Mentre l'estate volge al termine, la costa del Golfo degli Stati Uniti sta subendo danni da uragano e tempesta senza precedenti. Inoltre, stiamo assistendo a incendi in California, insieme a interruzioni di corrente e temperature estreme in alcune parti del paese. Tutto ciò ha spinto la Diabetes Disaster Response Coalition (DDRC) a entrare in piena azione, offrendo risorse per le persone con diabete (PWD) colpite da questi disastri naturali.
Il rientro a scuola ha portato un po 'di incertezza e discussione data la pandemia e le preoccupazioni per la salute pubblica, dall'università all'età scolare più giovane. Questo sta suscitando molte discussioni e risorse all'interno della D-Community, inclusa questa guida del JDRF (e la nostra panoramica sul dilemma del ritorno a scuola con il diabete di tipo 1, che si trova qui).
L'Association of Diabetes Care and Education Specialists (ADCES) ha tenuto la sua riunione annuale all'inizio di agosto, che per la prima volta è stata completamente virtuale, come fanno tutte le organizzazioni durante la pandemia. I punti salienti possono essere trovati esplorando l'hashtag # ADCES20 sui social media.
Il diabete di tipo 2 e lo stigma sono un problema enorme all'interno della nostra D-Community e abbiamo apprezzato questo recente podcast sull'argomento da parte dell'avvocata e specialista in cura e educazione del diabete (DCES) Meg Muñoz.
Il nuovo gruppo di difesa People of Colour Living with Diabetes (POCLWD) ha ospitato un importante summit virtuale sulla diversità e l'inclusione. L'evento di più giorni ha fatto luce su una varietà di esperienze diverse. Per approfondire, inizia guardando la sessione di apertura dei co-creatori Kacey Creel e Quisha Umemba su YouTube. Puoi anche saperne di più seguendo la discussione in corso sotto l'hashtag # POCLWD20.
Parlando di abbracciare POCLWD, questa incredibile opera d'arte di Instagram ha attirato la nostra attenzione con un messaggio importante per tutti all'interno della comunità del diabete e oltre:
La Giornata internazionale del cane è stata celebrata alla fine di agosto, in coincidenza con una pietra miliare storica sulla scoperta dell'insulina, rendendolo un momento perfetto per rivisitare una foto del pioniere dell'insulina, il dottor Frederick Banting e uno dei cani che hanno preso parte alle prime ricerche negli anni '20. Guarda questa foto di Instagram dalla Banting House in Canada che ha portato sorrisi e apprezzamento.
L'organizzazione di difesa globale T1International, che ha avviato il movimento # insulin4all nel 2014, ha rilasciato una dichiarazione sulla collaborazione e comunicazione rispettosa all'interno della nostra D-Community, denunciando il bullismo e l'odio. Lo apprezziamo e concordiamo che non c'è posto nel DOC per comportamenti offensivi o demoralizzanti.
Parlando di accesso all'insulina, Randall Barker, sostenitore di lunga data del tipo 1 in Texas, ha scritto un post su Patients for Affordable Drugs sulle esperienze personali della sua famiglia con l'accessibilità dell'insulina, intitolato A Price Tag of Decine of Thousands of Dollars. La nostra comunità è fortunata ad avere persone come Randall che alzano la voce per aiutare le persone con disabilità.
Con New York colpita così duramente dalla crisi del COVID-19, è particolarmente speciale vedere il talentuoso ballerino di tipo 1 di Broadway Kyle R. Banks condividere la sua storia. Kyle ha fatto parte dell'ensemble della produzione di Broadway di "The Lion King". Dai un'occhiata alla sua fondazione Kyler Cares, che fornisce ai bambini T1D un sostegno finanziario per permettersi dispositivi per il diabete come pompe per insulina e monitor del glucosio continuo (CGM). Grazie al nostro amico Ginger Vieira per aver scritto questo pezzo sul blog di Omnipod.
Il Beta Cell Podcast ospitato dal collega T1 Craig Stubing offre sempre buone conversazioni su T1D e sulla nostra comunità. Gli ultimi argomenti includono il dibattito sui fondi di sponsorizzazione, oltre a un nuovo episodio in cui si discute di come la sostenitrice dell'Idaho Sierra Sandison abbia rivalutato le sue affiliazioni con le organizzazioni per il diabete su queste preoccupazioni di finanziamento.
Ah, quelle regole del diabete… fanno sempre infuriare, no? Ci divertivamo a questo post su Misfit Parenting with Cupcakes in cui una D-Mom scrive un post intitolato In cui infrango tutte le regole del diabete e mi piace. Decisamente!
Siamo entusiasti di vedere tutta l'energia #WeAreNotWaiting che continua a migliorare la vita e questo nuovo post di Renza su Diabetogenic colpisce proprio al cuore. Illustra quanto la tecnologia fai-da-te per il diabete abbia fatto la differenza.
Come festeggi il tuo diaversario? Sul blog Lazy Pancreas, la blogger con diagnosi di adulto Cria condivide come ha segnato il suo 14 ° diaversario e segna quel giorno ogni anno (suggerimento: c'è Pepsi coinvolta!).
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