Il consenso informato è il processo che ti fornisce le informazioni chiave su uno studio di ricerca prima che tu decida se accettare o meno l'offerta di partecipare. Il processo di consenso informato continua per tutto lo studio.
Per aiutarti a decidere se partecipare, i membri del gruppo di ricerca spiegano i dettagli dello studio. Se non capisci l'inglese, potrebbe essere fornito un traduttore o un interprete. Il team di ricerca fornisce un documento di consenso informato che include dettagli sullo studio, come il suo scopo, quanto tempo dovrebbe durare, test o procedure che saranno eseguiti come parte della ricerca e chi contattare per ulteriori informazioni.
Il documento di consenso informato spiega anche rischi e potenziali benefici. Puoi quindi decidere se firmare il documento. La partecipazione a una sperimentazione clinica è volontaria e puoi abbandonare lo studio in qualsiasi momento.
Riprodotto con il permesso di NIH Clinical Trials e You. NIH non avalla né consiglia alcun prodotto, servizio o informazione qui descritto o offerto da Healthline. Ultima revisione della pagina il 20 ottobre 2017.
.jpg)
.jpg)
