Uno degli aspetti più difficili della convivenza con il lupus è la mancanza di comprensione che circonda questa complessa malattia autoimmune. Nella scelta dei migliori blog di lupus dell'anno, abbiamo cercato siti che sensibilizzino e creino comunità che ispirino e rafforzino.
Caleidoscopio che combatte il lupus
Se stai cercando informazioni su una varietà di argomenti relativi al lupus in un unico posto, le troverai qui. Il blog copre diagnosi e trattamenti, gestione dei sintomi, consapevolezza del lupus, risorse per aiuto e informazioni per i caregiver.
LupusChick
Trova l'ispirazione per vivere la vita più sana e vibrante possibile nonostante la malattia cronica con LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Ha lanciato il suo sito nel 2008 per incoraggiare coloro che convivono con il lupus e altri disturbi autoimmuni, ei lettori troveranno un ottimo mix di informazioni, consigli, consigli nutrizionali, coaching, trucchi di vita, storie vere e umorismo.
Lupus Research Alliance
La Lupus Research Alliance è il principale finanziatore privato mondiale della ricerca sul lupus, il che lo rende un luogo ideale per trovare notizie attuali su trattamenti, sperimentazioni cliniche ed eventi di sensibilizzazione. Il suo blog della comunità presenta storie in prima persona di persone direttamente e indirettamente colpite dal lupus.
LupusCorner
Fornire informazioni chiare e accurate è la chiave per aiutare le persone a comprendere meglio la loro salute e i loro farmaci. Su LupusCorner, i lettori possono sfogliare i post relativi a sintomi, test, alimentazione, gestione dello stress, esercizio fisico, relazioni e vita quotidiana. Il sito è gestito da Progentec Diagnostics, una società di diagnostica medica e tecnologia digitale specializzata nei progressi del lupus.
Lupus a colori
Lupus in Color nasce da un'idea di Racquel H. Dozier, che ha aperto il suo blog più di 15 anni fa per educare e ispirare persone di tutti i colori. Il suo blog include suggerimenti per convivere con il lupus e il riconoscimento delle "Farfalle della speranza", una campagna di sensibilizzazione sul lupus che condivide storie di persone affette da lupus. Il blog di Dozier ha lo scopo di motivare e responsabilizzare coloro che convivono con il lupus e aiutarli a connettersi con gli altri.
Lupus Trust
Il Lupus Trust è un'organizzazione no profit con sede nel Regno Unito dedicata alla ricerca sul lupus. Il loro blog è una risorsa per tutti, compresa molta istruzione per i neodiagnosticati e gli ultimi aggiornamenti della ricerca per coloro che cercano di migliorare la propria salute. Puoi anche leggere contenuti sullo stile di vita su argomenti come le relazioni e come mantenere la tua identità quando vivi con una malattia cronica.
A volte, è Lupus
A volte, It Is Lupus è il blog di Iris Carden, un ministro in pensione e giornalista che ha usato la sua diagnosi per creare una comunità con gli altri. Offre consigli e istruzione sulla base delle sue esperienze personali, tra cui affrontare l'esaurimento, perdere peso con il lupus e suggerimenti per preparare spuntini e pasti energetici.
Flusso su Lupus
Florence Tew era in terza media quando le fu diagnosticato il lupus. Ora una trentenne, Flo vive con gli alti e bassi del lupus. Il suo blog aggiunge una voce di speranza nella tempesta per altri nella stessa situazione. In questo blog troverai post sullo stile di vita, personali e sulla salute e la bellezza sul lupus, tutti incentrati sull'adattamento del lupus alla tua vita e non il contrario. Troverai anche informazioni sulla convivenza con il lupus durante la pandemia COVID-19. Flo scrive su come limitare la tua esposizione, acquistare solo ciò di cui hai bisogno e mantenere la tua scorta di disinfettante per le mani.
Questioni di salute nera
Il sito Web Black Health Matters offre una categoria di lupus nella sua sezione sulle condizioni di salute che ti manterrà aggiornato sulla convivenza con il lupus nel mondo moderno. Troverai articoli su argomenti che riguardano in particolare la comunità nera, come l'alta incidenza del lupus tra le donne nere e come la povertà e la razza possono aggravare gli effetti del lupus. Sul blog troverai anche un elenco di eventi relativi al lupus, collegamenti a nuove ricerche e discussioni sulle sperimentazioni cliniche.
Se hai un blog preferito che desideri nominare, inviaci un'e-mail a [email protected].
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