Panoramica
Milioni di americani vivono con almeno una condizione della pelle. Probabilmente hai familiarità con quelli più comuni come l'acne, l'eczema e la rosacea. In effetti, ci sono buone probabilità che tu ne abbia uno tu stesso.
C'è anche una vasta gamma di malattie della pelle più rare di cui potresti non essere a conoscenza. Possono variare da lievi a pericolosi per la vita. In alcuni casi, possono influire sulla qualità della vita di coloro che li sviluppano.
Continua a leggere per una breve panoramica di alcune di queste condizioni meno conosciute.
Immagini di condizioni della pelle meno conosciute
Idrosadenite suppurativa
L'idrosadenite suppurativa (HS) è una condizione infiammatoria cronica che causa la formazione di lesioni sulle parti del corpo dove la pelle tocca la pelle. Le aree più comuni in cui si verificano gli sfoghi sono:
- ascelle
- inguine
- natiche
- cosce superiori
- seni
Sebbene la causa dell'HS sia sconosciuta, è probabile che gli ormoni abbiano un ruolo nel suo sviluppo poiché in genere inizia intorno alla pubertà.
Fino al 2% della popolazione ha la condizione. È più comune nelle persone in sovrappeso o che fumano. Le donne hanno una probabilità tre volte maggiore di contrarre l'HS rispetto agli uomini.
Si ritiene che la genetica e il sistema immunitario siano fattori determinanti per lo sviluppo della malattia.
Lo sapevate?Le persone con idrosadenite suppurativa sono a maggior rischio di determinate condizioni (o comorbidità), come:
- acne
- malattia infiammatoria intestinale (IBD)
- occlusione follicolare tetrade (un gruppo di condizioni infiammatorie della pelle che include acne conglobata, cellulite dissezionante del cuoio capelluto e malattia del seno pilonidale)
- sindrome metabolica
- sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)
- carcinoma a cellule squamose della pelle colpita
- diabete di tipo 2
I sintomi iniziali dell'HS sono eruzioni cutanee che sembrano brufoli o foruncoli. Questi sblocchi rimangono sulla pelle o sono chiari e poi ricompaiono.
Se non vengono trattati, possono verificarsi sintomi più gravi, come cicatrici, infezioni e sfoghi che si rompono ed emettono un liquido maleodorante.
Al momento non esiste una cura per l'HS, ma sono disponibili numerose opzioni di trattamento per aiutare a gestire i sintomi. Questi includono:
- unguenti topici,
- farmaci antinfiammatori, compresi i farmaci biologici iniettabili
- terapia ormonale
La chirurgia può essere presa in considerazione per i casi più gravi.
Psoriasi inversa
La psoriasi inversa è talvolta chiamata psoriasi intertriginosa. Simile a HS, questa condizione crea lesioni rosse su parti del corpo dove la pelle tocca la pelle. Queste lesioni non sono bollenti. Sembrano lisci e lucenti.
Molte persone con psoriasi inversa hanno anche almeno un altro tipo di psoriasi da qualche altra parte nel loro corpo. Gli esperti non sono esattamente sicuri di cosa causi la psoriasi, ma la genetica e il sistema immunitario sono fattori chiave che contribuiscono.
La psoriasi colpisce circa il 3% delle persone in tutto il mondo e dal 3 al 7% delle persone con psoriasi ha la psoriasi inversa.
Poiché la pelle nelle aree del corpo ad alto attrito tende a essere sensibile, il trattamento della condizione può essere difficile. Le creme steroidee e gli unguenti topici possono essere efficaci ma spesso causano irritazione dolorosa se abusati.
Le persone che vivono con casi più gravi di psoriasi inversa possono anche aver bisogno della terapia della luce ultravioletta B (UVB) o di farmaci biologici iniettabili per gestire la loro condizione.
Ittiosi arlecchino
L'ittiosi arlecchino è una rara malattia genetica che fa nascere i bambini con una pelle dura e spessa che forma squame a forma di diamante attraverso i loro corpi.
Queste placche, separate da crepe profonde, possono influenzare la forma delle palpebre, della bocca, del naso e delle orecchie. Possono anche limitare il movimento degli arti e del torace.
Sono stati segnalati circa 200 casi in tutto il mondo. La condizione è causata da una mutazione nel gene ABCA12, che consente all'organismo di produrre una proteina essenziale per il normale sviluppo delle cellule della pelle.
La mutazione impedisce il trasporto dei lipidi allo strato superiore della pelle e si traduce in placche simili a scaglie. Le piastre rendono più difficile:
- gestire la perdita d'acqua
- regolare la temperatura corporea
- combattere le infezioni
L'ittiosi arlecchino è una malattia autosomica recessiva trasmessa attraverso geni mutati, uno da ciascun genitore.
Poiché i portatori biologici raramente mostrano sintomi, i test genetici possono identificare i cambiamenti nei geni e determinare le possibilità di sviluppare o trasmettere malattie genetiche.
Il trattamento più comune per l'ittiosi arlecchino è un regime rigoroso di emollienti ammorbidenti e creme idratanti riparatrici della pelle. Nei casi più gravi, possono essere utilizzati anche retinoidi orali.
Malattia di Morgellons
La malattia di Morgellons è una condizione rara in cui piccole fibre e particelle emergono dalle piaghe della pelle, creando la sensazione che qualcosa stia strisciando sulla pelle.
Poco si sa della condizione, ma colpisce oltre 14.000 famiglie, secondo la Morgellons Research Foundation.
Morgellons è più diffuso nelle donne bianche di mezza età. È anche strettamente associato alla malattia di Lyme.
Alcuni medici ritengono che sia un problema psicologico poiché i suoi sintomi sono simili a quelli di un disturbo di salute mentale chiamato infestazione delirante.
I sintomi sono dolorosi ma non pericolosi per la vita. I sintomi comuni includono:
- eruzioni cutanee pruriginose o piaghe
- materiale fibroso nero dentro e sulla pelle
- fatica
- ansia
- depressione
Le lesioni interessano un'area specifica: la testa, il tronco o le estremità.
Poiché la malattia di Morgellons non è ancora completamente compresa, non esiste un'opzione di trattamento standard.
Alle persone con la malattia si consiglia in genere di tenersi in stretto contatto con il proprio team sanitario e di cercare un trattamento per i sintomi, come ansia e depressione.
Elastoderma
L'elastoderma è una condizione rara caratterizzata da una maggiore scioltezza della pelle in aree specifiche del corpo.Ciò fa sì che la pelle si incurvi o penda in pieghe sciolte.
Può verificarsi su qualsiasi parte del corpo, ma il collo e le estremità, specialmente intorno ai gomiti e alle ginocchia, sono le aree più comunemente colpite.
Meno di 1 persona su 1.000.000 in tutto il mondo soffre di questa condizione. La causa esatta dell'elastoderma è sconosciuta. Si pensa che sia il risultato della sovrapproduzione di elastina, una proteina che fornisce supporto strutturale a organi e tessuti.
Non esiste una cura o un trattamento standard per l'elastoderma. Alcune persone subiranno un intervento chirurgico per rimuovere l'area interessata, ma la pelle flaccida spesso ritorna dopo l'operazione.
Malattia del seno pilonidale
La malattia del seno pilonidale provoca piccoli fori o tunnel alla base o piega dei glutei. I sintomi non sono sempre evidenti, quindi la maggior parte delle persone non cerca un trattamento, o nemmeno nota la condizione, fino a quando non sorgono problemi.
Si sviluppa quando i peli tra i glutei si sfregano. L'attrito e la pressione risultanti spingono i capelli verso l'interno, facendoli incarnire.
Questa condizione lieve è osservata in 10-26 persone su 100.000. La maggior parte delle persone con questa condizione ha un'età compresa tra i 15 ei 30 anni e l'incidenza negli uomini è doppia rispetto alle donne.
Spesso colpisce le persone che lavorano in lavori che richiedono lunghe ore di seduta. È anche una comorbilità dell'idrosadenite suppurativa (HS).
Il trattamento per un seno pilonidale infetto dipende da alcuni fattori:
- i tuoi sintomi
- la dimensione dell'ascesso
- che si tratti di una prima volta o di un'infezione ricorrente
Il trattamento è solitamente invasivo e prevede il drenaggio del seno pilonidale interessato da qualsiasi pus visibile. Spesso vengono utilizzati anche antibiotici, impacchi caldi e unguenti topici.
Se sei una del 40% delle persone con la condizione che ha ascessi ricorrenti, assicurati di parlare con il tuo medico di ulteriori opzioni chirurgiche.
Pemfigo vegetale
Il National Institutes of Health (NIH) classifica il pemfigo come un gruppo di malattie autoimmuni che inducono il tuo sistema immunitario ad attaccare le cellule epidermiche sane. L'epidermide è lo strato superiore della pelle.
Come nell'HS, le lesioni o le vesciche compaiono dove la pelle tocca o si sfrega naturalmente. Appaiono anche in o su:
- bocca
- gola
- occhi
- naso
- aree genitali
La maggior parte delle persone con pemfigo ha un tipo noto come pemfigo volgare. Si verifica in 0,1-2,7 persone su 100.000.
Il pemfigo vegetale, una variante del pemfigo volgare, rappresenta l'1-2% dei casi di pemfigo in tutto il mondo.
Il pemfigo vegetale può essere fatale se non trattato. Il trattamento si concentra sull'eliminazione delle lesioni o delle vesciche e sull'impedimento che si ripresentino.
I corticosteroidi, o altri steroidi che riducono l'infiammazione, sono comunemente la prima linea di difesa. Oltre a ciò, puoi sottoporti a un intervento chirurgico per estrarre le lesioni o le vesciche, il tutto assicurandoti di pulire e vestire l'area ogni giorno.
I rimedi per la bocca e la gola includono collutorio medicato o clobetasol, un corticosteroide e un unguento usati per trattare le condizioni orali.
Morbo di Crohn cutaneo
La malattia di Crohn è una malattia infiammatoria intestinale (IBD) che colpisce il tratto gastrointestinale.
Circa 780.000 americani vivono con esso. Ci sono circa 38.000 nuovi casi ogni anno. I ricercatori sospettano che la genetica, il sistema immunitario e l'ambiente abbiano un ruolo nello sviluppo del Crohn.
Tra il 20 e il 33% delle persone con Crohn presenta lesioni sulla pelle a causa della malattia. Questo è noto come focolaio cutaneo.
Le lesioni cutanee sembrano simili alle verruche genitali e si sviluppano dopo che la malattia intestinale si è manifestata sulla pelle o su un altro organo al di fuori del tratto intestinale. Questo include gli occhi, il fegato e la cistifellea. Può influenzare anche le articolazioni.
Non esiste una cura per il Crohn.
La chirurgia è l'opzione di trattamento ideale per le lesioni cutanee. Se la malattia e le lesioni di Crohn si sono metastatizzate o si sono diffuse, possono diventare dolorose e portare a complicazioni fatali. Attualmente sono disponibili poche opzioni di trattamento per questa fase.
Malattia di Sneddon-Wilkinson
La malattia di Sneddon-Wilkinson è una condizione in cui le lesioni di pus affiorano sulla pelle a grappoli. È anche nota come dermatosi pustolosa subcorneale (SPD).
Gli esperti non sono sicuri di cosa lo causi. Rara e spesso diagnosticata erroneamente, la malattia colpisce in genere le persone di età superiore ai 40 anni, in particolare le donne. In quanto tale, la sua esatta prevalenza è sconosciuta.
Proprio come nell'HS, si formano morbide protuberanze piene di pus tra la pelle che si sfregano molto. Le lesioni cutanee si sviluppano sul busto, tra le pieghe della pelle e nell'area genitale. “Esplodono” per attrito.
Una sensazione di prurito o bruciore può accompagnare questo scoppio delle lesioni. Queste sensazioni sono seguite da desquamazione della pelle e scolorimento. Sebbene cronica e dolorosa, questa condizione della pelle non è fatale.
Il trattamento di scelta per questa malattia è l'antibiotico dapsone, con una dose da 50 a 200 milligrammi (mg) somministrata per via orale ogni giorno.
Lichen planus pigmentosus inverso
Il lichen planus pigmentosus inverso è una condizione infiammatoria che causa scolorimento e protuberanze pruriginose dove la pelle si piega.
Per lo più colpiscono persone provenienti dall'Asia, solo circa 20 casi sono stati documentati in tutto il mondo. Nessuno sa cosa lo causa.
Lesioni piatte, o macule, di pelle scolorita si formano in piccoli gruppi. Di solito non contengono pus, ma a volte possono. La pelle di alcune persone si schiarisce naturalmente nel tempo, mentre altre possono avere sintomi per anni.
Questa condizione è moderata, non fatale e può essere trattata con una crema topica. I corticosteroidi sono le opzioni di trattamento per la guarigione e in alcuni casi possono persino aiutare con la pigmentazione.
Malattia di Dowling-Degos
La malattia di Dowling-Degos è una malattia genetica che causa l'oscuramento della pelle, in particolare nei punti che si piegano, come l'ascella, l'inguine e le aree articolari.
Sebbene meno comuni, i cambiamenti del pigmento possono anche interessare il collo, le mani, il viso e il cuoio capelluto.
La maggior parte delle lesioni sono piccole e sembrano punti neri, ma intorno alla bocca possono svilupparsi macchie rosse simili all'acne.
Le lesioni possono anche apparire come protuberanze piene di liquido sul cuoio capelluto. Possono verificarsi sensazioni di prurito e bruciore.
Proprio come l'HS, i cambiamenti della pelle si verificano nella tarda infanzia o nella prima adolescenza.
Tuttavia, alcune persone non hanno focolai fino all'età adulta. Dowling-Degos non è in pericolo di vita, anche se le persone con la malattia possono provare angoscia e ansia.
Attualmente non esiste una cura per questa malattia. Sono stati utilizzati trattamenti dalla terapia laser agli steroidi topici ai retinoidi, ma i risultati variano e nulla è stato efficace in modo affidabile.
Porta via
Se hai a che fare con una condizione della pelle, ascolta il tuo corpo e prendi sul serio qualsiasi sintomo.
Parla con il tuo dottore. Se necessario, possono indirizzarti a un dermatologo.
Un dermatologo può aiutarti a ottenere una diagnosi e determinare le migliori opzioni di trattamento per i tuoi problemi particolari.
