Cose utili da sapere dopo aver ricevuto una diagnosi di colite ulcerosa (CU)

Ero nel pieno della mia vita quando mi è stata diagnosticata la colite ulcerosa (CU). Avevo comprato di recente la mia prima casa e stavo facendo un ottimo lavoro. Mi stavo godendo la vita da giovane ventenne. Non conoscevo nessuno con UC e non capivo davvero cosa fosse. La diagnosi è stata uno shock totale per me. Come sarebbe il mio futuro?

Ottenere una diagnosi di CU può essere spaventoso e opprimente. Guardando indietro, ci sono alcune cose che avrei voluto sapere prima di iniziare il mio viaggio con la condizione. Spero che tu possa imparare dalla mia esperienza e utilizzare le lezioni che ho imparato come guida mentre inizi il tuo viaggio con UC.

Non avevo nulla di cui essere imbarazzato

Ho nascosto la mia diagnosi finché non sono stato troppo malato per nasconderlo più. Ero così mortificato nel dire alle persone che avevo UC - la "malattia della cacca". L'ho tenuto segreto a tutti per risparmiarmi l'imbarazzo.

Ma non avevo nulla di cui vergognarmi. Ho lasciato che la paura che le persone fossero disgustate dalla mia malattia ostacolasse il trattamento. Ciò ha causato danni significativi al mio corpo a lungo termine.

I sintomi della tua malattia non ne annullano la gravità. È comprensibile se ti senti a disagio ad aprirti su una cosa così personale, ma educare gli altri è il modo migliore per rompere lo stigma. Se i tuoi cari sono consapevoli di cosa sia veramente l'UC, saranno in grado di fornirti il ​​supporto di cui hai bisogno.

Spingere attraverso le parti difficili del parlare di UC ti consente di ricevere cure migliori dai tuoi cari e dal tuo medico.

Non dovevo farlo da solo

Nascondere la mia malattia per così tanto tempo mi ha impedito di ottenere il supporto di cui avevo bisogno. E anche dopo aver detto ai miei cari della mia CU, ho insistito per prendermi cura di me stessa e andare ai miei appuntamenti da sola. Non volevo caricare nessuno con la mia condizione.

I tuoi amici e la tua famiglia vogliono aiutarti. Dai loro la possibilità di migliorare la tua vita, anche se in piccola parte. Se non ti senti a tuo agio a parlare con i tuoi cari della tua malattia, unisciti a un gruppo di supporto UC. La comunità UC è piuttosto attiva e puoi persino trovare supporto online.

Ho tenuto segreta la mia malattia troppo a lungo. Mi sentivo solo, isolato e senza sapere come ottenere aiuto. Ma non devi commettere questo errore. Nessuno deve gestire la propria UC da solo.

Avrei potuto provare questi prodotti per la gestione dei sintomi

L'UC non è un picnic. Ma ci sono alcuni prodotti da banco che renderanno la tua vita un po 'più facile e il tuo sedere un po' più felice.

Unguento alla calmoseptina

Il segreto meglio custodito nella comunità UC è l'unguento alla calmoseptina. È una pasta rosa con un elemento rinfrescante. Puoi usarlo dopo aver usato il bagno. Aiuta con il bruciore e l'irritazione che possono verificarsi dopo un viaggio in bagno.

Salviette lavabili

Vai a procurarti un'enorme scorta di salviettine lavabili adesso! Se usi spesso il bagno, anche la carta igienica più morbida inizierà a irritare la tua pelle. Le salviettine lavabili sono più confortevoli sulla pelle. Personalmente, penso che ti facciano sentire più pulito!

Carta igienica extra morbida

La maggior parte delle marche ha opzioni delicate per la carta igienica. Vuoi la carta igienica più morbida che riesci a trovare per evitare irritazioni. Vale la pena spendere di più.

Pastiglie riscaldanti

Un termoforo fa miracoli quando hai i crampi o se usi molto il bagno. Prendi uno con una fodera lavabile, varie impostazioni di calore e uno spegnimento automatico. Non dimenticarlo quando viaggi!

Tè e zuppa

Nei giorni in cui hai bisogno di una piastra elettrica, prendi anche tè caldo e zuppa. Questo può fornire sollievo e aiutare i muscoli a rilassarsi riscaldandoti dall'interno.

Frullati di supplemento

Alcuni giorni, mangiare cibi solidi sarà doloroso o scomodo. Ciò non significa che dovresti saltare i pasti del tutto. Avere frullati integratori a portata di mano ti darà alcuni nutrienti ed energia quando non puoi digerire il cibo.

Avrei potuto sostenere di più per me stesso

Dopo la diagnosi di CU, mi sono fidato delle parole del mio medico come se fossero sacre scritture e non ho fatto domande. Ho fatto come mi era stato detto. Tuttavia, trovare la misura giusta per un medico può essere difficile quanto trovare il farmaco giusto. Ciò che funziona per una persona potrebbe non funzionare per un'altra.

Non c'è niente di sbagliato nel porre domande al medico o cercare una seconda opinione. Se ritieni che il tuo medico non ti stia ascoltando, trovane uno che lo fa. Se ritieni che il tuo medico ti tratti come un numero di caso, trovane uno che ti tratti bene.

Prendi appunti durante i tuoi appuntamenti e non aver paura di fare domande. Sei tu quello al posto di guida.Per ottenere il trattamento di cui hai bisogno, devi comprendere la tua malattia e le tue opzioni di cura.

Posso vivere una vita piena e felice

Nel punto più basso del mio viaggio in UC, ero accecato dal dolore e dalla frustrazione. Non vedevo come avrei potuto essere di nuovo felice. Sembrava che stessi solo peggiorando. Vorrei avere qualcuno che mi dicesse che sarebbe andata meglio.

Nessuno può dire quando o per quanto tempo, ma i tuoi sintomi miglioreranno. Ritroverai la tua qualità di vita. So che a volte può essere difficile rimanere positivi, ma sarai di nuovo in salute e felice.

Devi accettare che alcune situazioni sono fuori dal tuo controllo. Niente di tutto questo è colpa tua. Prenditi un giorno alla volta, rotola con i pugni e guarda solo al futuro.

Il cibo da asporto

Ci sono così tante cose che avrei voluto sapere quando mi è stata diagnosticata l'UC. Cose che non avrei mai immaginato accadessero all'improvviso sono diventate una parte normale della mia vita. All'inizio è stato uno shock, ma sono stato in grado di adattarmi e lo farai anche tu. È un processo di apprendimento. Col tempo scoprirai come gestire la tua condizione. Ci sono infinite risorse online e molti sostenitori pazienti che vorrebbero aiutarti.

Jackie Zimmerman è una consulente di marketing digitale che si concentra su organizzazioni non profit e legate alla sanità. In una vita precedente, ha lavorato come brand manager e specialista della comunicazione. Ma nel 2018, ha finalmente ceduto e ha iniziato a lavorare per se stessa presso JackieZimmerman.co. Attraverso il suo lavoro sul sito, spera di continuare a lavorare con grandi organizzazioni e ispirare i pazienti. Ha iniziato a scrivere sulla convivenza con la sclerosi multipla (SM) e la malattia infiammatoria intestinale (IBD) poco dopo la sua diagnosi come un modo per connettere gli altri. Non avrebbe mai immaginato che si sarebbe evoluto in una carriera. Jackie lavora nell'advocacy da 12 anni e ha avuto l'onore di rappresentare le comunità MS e IBD in varie conferenze, discorsi principali e tavole rotonde. Nel suo tempo libero (quale tempo libero ?!) coccola i suoi due cuccioli salvati e suo marito Adam. Gioca anche a roller derby.