Abbiamo chiesto alle persone disabili come l'abilità avesse avuto un impatto su di loro durante questa pandemia. Le risposte? Doloroso.
Recentemente, sono andato su Twitter per chiedere ad altri disabili di esporre i modi in cui l'abilismo li ha colpiti direttamente durante l'epidemia di COVID-19.
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Non ci siamo trattenuti.
Tra il linguaggio abile, l'illuminazione globale del gas e le convinzioni che le nostre vite non valgono, le esperienze che questi utenti di Twitter hanno condiviso con Healthline rivelano tutti i modi in cui le persone disabili e malate croniche stanno solo cercando di sopravvivere alla pandemia.
1. "Solo gli anziani sono a rischio per COVID-19"
Questo è uno dei più grandi malintesi su come sia "alto rischio" durante l'epidemia di COVID-19.
"Alto rischio" non è un'estetica.
Esistono molte popolazioni diverse che sono più suscettibili al virus: neonati, persone immunocompromesse, sopravvissute al cancro, pazienti che si stanno riprendendo da un intervento chirurgico e così via.
Le comunità ad alto rischio spesso lottano contro l'idea di dover guardare in un modo particolare per essere prese sul serio e protette. Alcuni individui ad alto rischio hanno persino espresso la frequenza con cui sono visti come "a posto".
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Questo è il motivo per cui adottare misure proattive contro la diffusione di COVID-19 è incredibilmente importante in tutti i contesti.
Non puoi presumere che qualcuno non sia ad alto rischio solo guardandolo - e non puoi presumere che qualcuno che non si trova in una popolazione ad alto rischio non abbia parenti stretti o amici che lo sono.
2. Stiamo "reagendo in modo eccessivo" ai pericoli del virus
La mia università ha annunciato il primo ordine per passare alla formazione a distanza mercoledì 11 marzo. Torniamo al fine settimana prima di questo:
Sabato e domenica, dozzine di miei colleghi sono tornati dalla conferenza AWP a San Antonio in aereo.
Quel lunedì, il 9, un professore del dipartimento inviò un'e-mail agli studenti laureati, implorando chiunque avesse partecipato alla conferenza AWP di rimanere a casa e fuori dal campus.
Lo stesso giorno, ho chiesto a un professore di mantenere il requisito della lezione di persona. Tre dei miei compagni di classe (su cinque) sono andati alla conferenza a San Antonio.
Solo uno era scegliere di restare a casa: dopotutto, le politiche di frequenza per i corsi di laurea di 3 ore sono scoraggianti. Non abbiamo molto spazio per restare a casa.
Ho dovuto saltare la settimana prima a causa delle complicazioni del mio disturbo del tessuto connettivo, quindi non volevo un'altra assenza nel mio registro. Il mio professore ha scherzato dicendo che ci saremmo seduti tutti a 6 piedi di distanza.
Quindi, sono andato a lezione. Non c'era spazio per tutti noi per sederci a 6 piedi di distanza.
Ho deciso il giorno successivo che avrei spostato la classe che insegnavo online almeno per il resto della settimana. Mettermi a rischio era una cosa, ma mi rifiutavo di mettere in pericolo i miei studenti.
Martedì sono andato dal chiropratico per rimettere a posto le articolazioni. Mi ha detto: "Riesci a credere che la Ohio State University abbia chiuso? Non possiamo fermare tutto per l'influenza! "
Mercoledì pomeriggio, abbiamo ricevuto l'email dall'università: chiusura temporanea.
Subito dopo, l'arresto non è stato temporaneo.
Quando i sussurri sul nuovo coronavirus hanno iniziato a diffondersi negli Stati Uniti, sono state le comunità immunocompromesse e disabili che hanno iniziato a preoccuparsi per prime.
Per noi ogni uscita in un luogo pubblico era già un rischio per la salute. All'improvviso, ci sono state segnalazioni di questo virus mortale e altamente trasmissibile che poteva passare da persona a persona. Le nostre ansie e paure hanno iniziato a formicolare come una sorta di superpotere di rilevamento di virus.
Sapevamo che sarebbe andata male.
Prendi la prospettiva di un giornalista, ad esempio:
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Ma come mostra questo tweet, gli Stati Uniti in particolare sono stati incredibilmente lenti nell'iniziare a mettere in atto misure preventive.
La nostra comunità ha iniziato ad esprimere le nostre paure - anche se speravamo che non fossero vere - ma le nostre scuole, i notiziari e il governo ci hanno sorriso e con le dita appuntite hanno detto: "Stai piangendo da lupo".
Quindi, anche dopo che il lupo è apparso agli occhi di tutti, le nostre preoccupazioni sulla nostra sicurezza e sul benessere degli altri sono state messe da parte come isteria ipocondriaca.
L'illuminazione medica a gas è sempre stata una questione urgente per le persone disabili e ora è diventata mortale.
3. Le sistemazioni che abbiamo chiesto sono improvvisamente, miracolosamente disponibili
Una volta che gli ordini di soggiorno a casa per scuole, università e molti luoghi di lavoro sono diventati più comuni, il mondo ha iniziato a lottare per accogliere opportunità remote.
O forse rimescolare è un po 'troppo complicato.
Si è scoperto che non ci sono voluti troppi sforzi o sforzi per passare all'apprendimento e al lavoro a distanza.
Ma le persone disabili hanno cercato di ottenere sistemazioni come queste da quando abbiamo avuto la capacità tecnologica di lavorare e imparare da casa.
Molte persone hanno espresso preoccupazione per questo su Twitter.
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Prima dello scoppio dell'epidemia, le aziende e le università trovavano apparentemente impossibile fornirci queste opportunità. Uno studente su Twitter ha condiviso:
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Questo non vuol dire che passare all'improvviso all'apprendimento online sia stato facile per gli istruttori: è stata una transizione molto impegnativa e stressante per molti educatori in tutto il paese.
Ma non appena la creazione di queste opportunità è diventata necessaria per gli studenti capaci, agli insegnanti è stato richiesto di farla funzionare.
Il problema con questo è che avere la possibilità di svolgere il lavoro a distanza è costantemente necessario affinché studenti e dipendenti disabili possano prosperare senza sacrificare la loro salute.
Se gli insegnanti fossero sempre stati tenuti a fare queste sistemazioni per gli studenti che ne avevano bisogno, ad esempio, non ci sarebbe stato un passaggio così frenetico e dirompente all'apprendimento a distanza.
Inoltre, molto probabilmente le università fornirebbero molta più formazione per le istruzioni online se gli istruttori dovessero essere sempre pronti ad adattarsi a situazioni in cui gli studenti non potevano soddisfare i requisiti di frequenza fisica.
Queste sistemazioni non sono irragionevoli, semmai sono responsabili di fornire maggiori pari opportunità alle nostre comunità.
4. Ma allo stesso tempo ... le lezioni virtuali sono ancora inaccessibili
Poiché gli istruttori sono così impreparati per l'apprendimento online, molti degli adattamenti facili e di riferimento sono inaccessibili agli studenti disabili.
Ecco cosa dicono le persone disabili sull'inaccessibilità educativa durante COVID-19:
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Tutti questi esempi ci mostrano che, sebbene gli adattamenti siano possibili e necessari, non ne vale nemmeno la pena. Il nostro successo non è una priorità, è un inconveniente.
5. Non dovremmo essere estremamente produttivi ora che abbiamo tutto questo "tempo libero"?
Alcuni datori di lavoro ed educatori stanno effettivamente dando Di più lavorare durante lo scoppio.
Ma molti di noi stanno usando tutta la nostra energia per sopravvivere a questa pandemia.
Un utente di Twitter ha parlato delle aspettative abili durante l'epidemia di COVID-19, dicendo:
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Non solo ci si aspetta che funzioniamo come faremmo normalmente, ma c'è una pressione ancora più irrealistica per produrre lavoro, per rispettare le scadenze, per spingerci come macchine senza corpo, senza disabilità.
6. Strategie di coping consigliate per COVID-19 che sono effettivamente abili
“Sii solo positivo! Non preoccuparti! Mangia solo cibi sani! Fai esercizio tutti i giorni! Esci e cammina! "
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7. Sei fortunato a non dover indossare una maschera
Il CDC consiglia di indossare un qualche tipo di copertura per il viso quando sei in pubblico, anche se non hai i sintomi del virus.
Questa è una misura preventiva per proteggere te stesso e gli altri.
Ma alcune persone disabili non possono indossare maschere a causa di problemi di salute:
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Le persone che non possono indossare maschere non sono "fortunate": sono ad alto rischio. Ciò significa che è ancora più importante per le persone che sono in grado di indossare indumenti protettivi prendere sempre questa precauzione.
Se hai la capacità di indossare una maschera, stai proteggendo coloro che non lo fanno.
8. La salute delle persone disabili ha la priorità
La nostra società è più interessata a trovare modi per accogliere le persone abili durante l'epidemia di COVID-19 che a proteggere i corpi disabili.
Questi tweet parlano da soli:
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9. Le persone disabili sono considerate usa e getta
Attualmente ci sono proteste in giro per gli Stati Uniti per “aprire” il Paese. L'economia sta andando a gonfie vele, le imprese stanno fallendo e le radici grigie delle mamme bianche stanno arrivando.
Ma tutto questo parlare di ridurre le restrizioni di arresto in modo che le cose possano tornare alla "normalità" è incredibilmente abile.
Un utente di Twitter ha condiviso il pericolo del discorso abile:
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Il discorso abile può assumere molte forme diverse. In questo senso, le conversazioni abili si concentrano su quanto sia inestimabile la vita delle persone disabili.
Questo tipo di retorica è estremamente dannoso per i disabili, che hanno combattuto per troppo tempo le convinzioni dell'eugenetica.
Nella conversazione sulla riapertura del paese, ci sono persone che sostengono che il paese operi come prima dell'epidemia, il tutto comprendendo che ci sarà un afflusso di malattie e una perdita di vite umane.
Ci sarà meno spazio in ospedale. Ci sarà una carenza di forniture mediche di cui le persone disabili hanno bisogno per sopravvivere. E alle persone vulnerabili verrà chiesto di sopportare il peso maggiore di questo fardello restando a casa per tutti gli altri o esponendosi al virus.
Le persone che sostengono che il paese operi come prima dello scoppio capiscono che moriranno più persone.
Semplicemente non si preoccupano di queste vite umane perse perché molte delle vittime saranno persone disabili.
Quanto vale una vita da disabile?
Molte delle risposte di Twitter sull'abilità durante l'epidemia di COVID-19 riguardavano questo.
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E la soluzione abile per mantenere le persone disabili al sicuro? Essere esclusi dalla società.
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Vogliamo le stesse cose che ogni umano desidera: sicurezza, buona salute, felicità. È nostro diritto umano fondamentale avere accesso alle stesse cose delle persone abili.
Escludendoci dalla società e sostenendo l'idea che siamo sacrificabili, le persone abili stanno semplicemente rimanendo all'oscuro della loro mortalità e dei loro bisogni inevitabili.
Tienilo a mente:
Nessuno è abile per sempre.
Credi ancora che le persone disabili siano inutili quando lo sei tu?
Aryanna Falkner è una scrittrice disabile di Buffalo, New York. È una candidata all'MFA in narrativa alla Bowling Green State University in Ohio, dove vive con il suo fidanzato e il loro soffice gatto nero. I suoi scritti sono apparsi o sono in arrivo su Blanket Sea e Tule Review. Trovala e le foto del suo gatto su Twitter.
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