La domanda da un milione di dollari per molti dopo aver scoperto una gravidanza: Sto avendo un maschio o una femmina?
Alcune persone amano la suspense di non conoscere il sesso del loro bambino fino al parto. Ma altri non vedono l'ora di scoprirlo molto prima.
Naturalmente, solo un medico può determinare in modo affidabile il sesso di un bambino. Tuttavia, questo non impedisce a molti di prevedere il sesso del loro bambino in base a fattori come il modo in cui portano il bambino o cosa desiderano mangiare.
Ecco cosa devi sapere sui metodi utilizzati per determinare il sesso di un bambino e su come alcune persone usano i racconti delle vecchie mogli per indovinare il sesso.
Come puoi scoprire il sesso di tuo figlio?
Quando si tratta di scoprire il sesso del tuo bambino, non esiste un solo test che venga utilizzato per tutti. Quindi, se vuoi conoscere il sesso in anticipo, il tuo medico può utilizzare diversi test in diverse fasi della gravidanza.
Ma sebbene tutti questi test siano affidabili, non sono tutti adatti a tutti. Alcuni di loro comportano rischi significativi. Per la maggior parte dei test elencati, scoprire il sesso è un vantaggio secondario mentre il test cerca altre informazioni.
I seguenti sono modi possibili per imparare il sesso del tuo bambino, dalle prime opzioni.
Fecondazione in vitro con selezione del sesso
Se stai pianificando la fecondazione in vitro (IVF), c'è un'opzione per scegliere il sesso del tuo bambino insieme a questa procedura. La fecondazione in vitro aiuta la fertilità combinando un uovo maturo con lo sperma al di fuori del corpo. Questo crea un embrione, che viene poi impiantato nell'utero.
Se lo desideri, puoi identificare il sesso di diversi embrioni e trasferire solo gli embrioni del sesso desiderato.
Questa potrebbe essere un'opzione se è importante per te avere un figlio di un certo sesso.
La selezione del sesso in combinazione con la fecondazione in vitro è accurata circa il 99%. Ma, ovviamente, c'è il rischio di nascite multiple con la fecondazione in vitro, se trasferisci più di un embrione nell'utero.
Test prenatale non invasivo
Un test prenatale non invasivo (NIPT) verifica condizioni cromosomiche come la sindrome di Down. Puoi eseguire questo test a partire dalla 10a settimana di gravidanza. Non diagnostica una malattia cromosomica. Scherma solo per la possibilità.
Se il tuo bambino ha risultati anormali, il medico può ordinare ulteriori test per diagnosticare la sindrome di Down e altri disturbi cromosomici.
Per questo test, fornirai un campione di sangue, che verrà quindi inviato a un laboratorio e controllato per la presenza di DNA fetale legato a disturbi cromosomici. Questo test può anche determinare con precisione il sesso del tuo bambino. Se non vuoi saperlo, fallo sapere al tuo medico prima di iniziare il test.
Avrai bisogno del NIPT se sei ad alto rischio di avere un bambino con un'anomalia cromosomica. Questo potrebbe essere il caso se in precedenza hai dato alla luce un bambino con un'anomalia o se avrai più di 35 anni al momento del parto.
Poiché si tratta di un test non invasivo, il prelievo di un campione di sangue non rappresenta alcun rischio per te o il tuo bambino.
Campionamento dei villi coriali
Il campionamento dei villi cronici (CVS) è un test genetico utilizzato per identificare la sindrome di Down. Questo test rimuove un campione di villi coriali, che è un tipo di tessuto che si trova nella placenta. Rivela informazioni genetiche sul tuo bambino.
Puoi eseguire questo test già dalla decima o dodicesima settimana di gravidanza. E poiché contiene informazioni genetiche sul tuo bambino, può anche rivelare il sesso del tuo bambino.
Il tuo medico può consigliare CVS se hai più di 35 anni o se hai una storia familiare di un'anomalia cromosomica. Questo è un test accurato per scoprire il sesso del bambino, ma comporta alcuni rischi.
Alcune donne hanno crampi, sanguinamento o perdite di liquido amniotico, e c'è anche il rischio di aborto spontaneo e parto pretermine.
Amniocentesi
L'amniocentesi è un test che aiuta a diagnosticare rilevare problemi di sviluppo in un feto. Il medico raccoglie una piccola quantità di liquido amniotico, che contiene cellule che indicano anomalie. Le cellule vengono testate per la sindrome di Down, la spina bifida e altre condizioni genetiche.
Il tuo medico può raccomandare un'amniocentesi se un'ecografia rileva un'anomalia, se avrai più di 35 anni al momento del parto o se hai una storia familiare di una malattia cromosomica. Puoi eseguire questo test tra le 15 e le 18 settimane di gravidanza e ci vogliono circa 30 minuti.
In primo luogo, il medico utilizza un'ecografia per determinare la posizione del bambino nell'utero, quindi inserisce un ago sottile attraverso l'addome per prelevare il liquido amniotico. I rischi includono crampi, lividi e spotting. C'è anche il rischio di aborto spontaneo.
Oltre a rilevare difetti alla nascita e altre anomalie con il tuo bambino, un'amniocentesi identifica anche il sesso del tuo bambino. Quindi, se non vuoi saperlo, rendilo noto prima del test in modo che il tuo medico non rovesci i fagioli.
Ultrasuoni
Un'ecografia è un test prenatale di routine in cui ti sdraerai su un tavolo e ti farai esaminare lo stomaco. Questo test utilizza le onde sonore per creare un'immagine del tuo bambino ed è spesso utilizzato per controllare lo sviluppo e la salute del tuo bambino.
Poiché un'ecografia crea un'immagine del tuo bambino, può anche rivelare il sesso del tuo bambino. La maggior parte dei medici pianifica un'ecografia intorno alle 18-21 settimane, ma il sesso può essere determinato dagli ultrasuoni già a 14 settimane.
Tuttavia, non è sempre preciso al 100%. Il tuo bambino potrebbe trovarsi in una posizione scomoda, il che rende difficile vedere chiaramente i genitali. Se il tecnico non riesce a trovare un pene, concluderà che stai avendo una ragazza e viceversa. Ma gli errori accadono.
E gli altri metodi per scoprire il sesso di un bambino?
Kit per test a casa
Insieme ai metodi tradizionali, alcune persone hanno un'esperienza positiva nell'utilizzo di kit a domicilio commercializzati come "esami del sangue di genere precoce del bambino".
Alcuni di questi test (secondo le affermazioni) possono determinare il sesso già in 8 settimane, con una precisione di circa il 99%. Tuttavia, queste sono affermazioni fatte dalle aziende e non ci sono ricerche per eseguire il backup di queste statistiche.
Funziona così: prendi un campione del tuo sangue e poi lo mandi a un laboratorio. Il laboratorio controlla il tuo campione di sangue per il DNA fetale, cercando specificamente il cromosoma maschile. Se hai questo cromosoma, presumibilmente stai avendo un maschio. E se non lo fai, avrai una ragazza.
Tieni presente che quando si inviano campioni per posta a un laboratorio sconosciuto ci sono molti fattori che possono ridurre l'affidabilità dei risultati. Questi test tendono ad essere costosi, quindi potresti valutare se valgono il costo per te.
Racconti di vecchie mogli
Alcune persone usano persino i racconti delle vecchie mogli per prevedere il sesso del loro bambino. Secondo il folklore, se sei particolarmente affamato durante la gravidanza, probabilmente sei incinta di un maschio. Si ritiene che il testosterone extra secreto da un bambino aumenti l'appetito.
C'è anche la convinzione che un battito cardiaco fetale più alto (oltre 140 bpm) significhi che stai avendo una ragazza. E che stai portando una ragazza se sei smemorato durante la gravidanza. Alcuni credono addirittura che tu abbia un maschio se la tua pancia è bassa e una ragazza se la tua pancia è alta.
Ma mentre i racconti delle vecchie mogli sono un modo divertente per prevedere il sesso di un bambino, non c'è nessuna scienza o ricerca per sostenere queste convinzioni o affermazioni. L'unico modo per sapere cosa stai mangiando è fissare un appuntamento con il tuo medico.
Porta via
Imparare il sesso del tuo bambino può essere eccitante e può aiutarti a prepararti per l'arrivo del tuo bambino. Alcune coppie, tuttavia, si godono l'attesa e imparano il sesso del loro bambino solo in sala parto - e questo è perfettamente a posto.
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