Qual è la differenza tra distrofia muscolare e sclerosi multipla?

Panoramica

La distrofia muscolare (MD) è un gruppo di malattie genetiche che indebolisce e danneggia gradualmente i muscoli.

La sclerosi multipla (SM) è una malattia immuno-mediata del sistema nervoso centrale che interrompe la comunicazione tra il cervello e il corpo e all'interno del cervello stesso.

MD contro MS

Sebbene MD e SM possano sembrare simili in superficie, i due disturbi sono molto diversi:

Distrofia muscolare Sclerosi multipla La MD colpisce i muscoli.La SM colpisce il sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale).Causato da un gene difettoso coinvolto nella produzione di proteine ​​che proteggono le fibre muscolari dai danni.La causa è sconosciuta. I medici la considerano una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario del corpo distrugge la mielina. Questa è una sostanza grassa che protegge le fibre nervose del cervello e del midollo spinale.MD è un termine di copertura per un gruppo di malattie, tra cui: distrofia muscolare di Duchenne; Distrofia muscolare di Becker; Malattia di Steinert (distrofia miotonica); distrofia muscolare oftalmoplegica; distrofia muscolare dei cingoli; distrofia muscolare facio-scapolo-omerale; distrofia muscolare congenita; distrofia muscolare distaleUna singola malattia con quattro tipi: sindrome clinicamente isolata (CIS); SM recidivante-remittente (RRMS); SM secondaria progressiva (SPMS); SM progressiva primaria (PPMS)Diverse forme di MD indeboliscono diversi gruppi muscolari che possono influenzare la respirazione, la deglutizione, la posizione eretta, il camminare, il cuore, le articolazioni, il viso, la colonna vertebrale e altri muscoli e, quindi, le funzioni del corpo. Gli effetti della SM sono diversi per tutti, ma i sintomi comuni includono problemi con la vista, la memoria, l'udito, il parlare, la respirazione, la deglutizione, l'equilibrio, il controllo muscolare, il controllo della vescica, la funzione sessuale e altre funzioni corporee di base.La MD può essere pericolosa per la vita.La SM non è fatale.I sintomi del tipo più comune (Duchenne) iniziano nell'infanzia. Altri tipi possono emergere a qualsiasi età, dal neonato all'adulto. Secondo la National Multiple Sclerosis Society, l'età media di esordio clinico è di 30-33 anni e l'età media di diagnosi è di 37 anni.La MD è una malattia progressiva che peggiora gradualmente.Con la SM possono esserci periodi di remissione.La MD non ha una cura nota, ma il trattamento può gestire i sintomi e rallentare la progressione.La SM non ha una cura nota, ma il trattamento può alleviare i sintomi e rallentare la progressione.

Porta via

A causa della somiglianza di alcuni dei loro sintomi, le persone potrebbero confondere la distrofia muscolare (MD) con la sclerosi multipla (SM). Le due malattie, tuttavia, sono molto diverse da come influenzano l'organismo.

La MD colpisce i muscoli.La SM colpisce il sistema nervoso centrale. Mentre la MD è pericolosa per la vita, la SM non lo è.

A questo punto, non esiste una cura nota per nessuna delle due condizioni, ma il trattamento può aiutare a gestire i sintomi e rallentare la progressione della malattia.