Panoramica
La diphallia è una condizione genetica presente alla nascita in cui una persona ha due peni. Questa rara condizione fu descritta per la prima volta in un rapporto del medico svizzero Johannes Jacob Wecker quando incontrò un cadavere che mostrava la condizione nel 1609.
La Diphallia colpisce solo circa 1 bambino su 5-6 milioni di bambini. In effetti, solo circa 100 casi sono stati registrati negli ultimi 400+ anni da quando è stato riconosciuto per la prima volta dal punto di vista medico.
La condizione di avere due peni da sola non è pericolosa. Tuttavia, la diphallia è associata a molte altre condizioni che causano problemi medici. Le persone con diphallia spesso sperimentano altri difetti congeniti, inclusi problemi del tratto digerente e del tratto urinario.
Sintomi di Diphallia
Quando un bambino nasce con la diphallia, i medici possono notare anomalie nel pene, nello scroto o nei testicoli. Di seguito sono riportati i due modi più comuni in cui si manifesta questa condizione, secondo The Human Phenotype Ontology. Tra l'80 e il 99% delle persone con diphallia mostra una o entrambe queste manifestazioni:
- pene diviso in due parti (chiamata duplicazione del pene)
- scroto diviso in due parti (chiamato scroto leporino)
Inoltre, questa condizione si manifesta in molti altri modi meno comuni. Tra il 30 e il 79% delle persone con diphallia mostra una o tutte queste manifestazioni:
- atresia anale
- duplicazione uretrale distale
- scroto ectopico (posizione anormale dello scroto)
Di seguito sono riportate alcune delle manifestazioni meno comuni di diphallia. Solo il 5-29% dei ragazzi con diphallia sperimenta questi:
- rotazione anormale dei reni
- produzione anormale di sperma
- anomalia dell'osso pubico
- difetto del setto interatriale
- estrofia della vescica, una procedura chirurgica per riparare un difetto congenito in cui i reni crescono al di fuori del corpo
- criptorchidismo o testicolo ritenuto
- doppio uretere
- epispadia o posizionamento anormale dell'apertura del pene
- rene extra
- rene a ferro di cavallo
- ernia inguinale
Cause di Diphallia e fattori di rischio
La diphallia è una condizione genetica congenita, il che significa che è causata da fattori ereditari che sono fuori dal controllo di una persona. Non c'è un singolo fattore noto che gioca in un bambino che si sviluppa con questa condizione, né ci sono misure preventive che le madri incinte possono prendere. Medici e scienziati semplicemente non hanno abbastanza casi disponibili per fare affermazioni definitive.
Quando vedere un medico per la diphallia
Qualsiasi persona che mostri segni e sintomi di diphallia dovrebbe consultare il proprio medico il prima possibile in modo che possano essere esaminati per condizioni correlate comuni. Anche se il diphallus di una persona non la infastidisce nella vita quotidiana, è importante controllare la salute del resto del suo corpo, in particolare il suo sistema gastrointestinale.
Diagnosi di Diphallia
Nei paesi sviluppati, i medici rileveranno solitamente questa condizione in un neonato alla nascita. Tuttavia, la gravità della condizione fa parte di una diagnosi. La gravità è determinata dal livello di separazione del pene o dello scroto che ogni persona mostra. Un modo per farlo è utilizzare la classificazione Scheneider a tre livelli: glande diphallia, bifid diphallia e complete diphallia.
Trattamento Diphallia
L'intervento chirurgico è l'unica linea di trattamento. La chirurgia di solito comporta il taglio del fallo extra e della sua uretra. I medici mirano a prendere la via meno invadente possibile quando aiutano i pazienti, quindi la chirurgia del diphallus potrebbe non essere sempre necessaria.
prospettiva
Le persone nate con la diphallia possono vivere fino a un'età normale e godere di una vita ricca e appagante. La Diphallia non è terminale e può essere riparata. È quasi sempre annotato alla nascita e un piano di trattamento può essere avviato nell'infanzia. I pazienti con questa condizione dovrebbero parlare con il proprio medico del modo migliore per andare avanti se desiderano curare la loro condizione.
