La policitemia vera (PV) è un tipo di tumore del sangue a crescita lenta che causa un'eccessiva produzione di globuli rossi. Può anche aumentare la quantità di globuli bianchi e piastrine nel sangue. Le cellule in più rendono il sangue più denso e con maggiori probabilità di coagulare.
Il PV aumenta il rischio di leucemia mieloide acuta, mielofibrosi e sindromi mielodisplastiche. Queste sono complicazioni rare ma potenzialmente gravi.
Non esiste una cura per il PV, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e fluidificare il sangue. Questo aiuta a ridurre il rischio di un coagulo o altre complicazioni.
Trattare la policitemia vera
Il PV viene spesso scoperto attraverso analisi del sangue di routine. I sintomi comuni includono affaticamento, vertigini, mal di testa e prurito alla pelle. L'analisi del sangue che mostra livelli elevati di globuli rossi o bianchi e piastrine potrebbe significare PV.
Il trattamento PV aiuta a gestire i sintomi e ridurre il rischio di un grande coagulo. Il PV non trattato produce sangue più denso che ha maggiori probabilità di coagulare. Aumenta anche il rischio di sviluppare altri tipi di tumori del sangue. I trattamenti tipici per il fotovoltaico includono:
- Flebotomia. Questo è il momento in cui viene rimosso un po 'di sangue per diluirlo e ridurre il rischio di un coagulo.
- Fluidificanti del sangue. Molte persone con PV assumono quotidianamente un'aspirina a basso dosaggio per fluidificare il sangue.
- Farmaci per abbassare la concentrazione di cellule del sangue e piastrine. Sono disponibili diverse opzioni a seconda della tua storia medica e dei livelli ematici.
- Farmaci per gestire il prurito della pelle. Spesso vengono utilizzati antistaminici o antidepressivi. Alcuni farmaci usati per abbassare la quantità di cellule del sangue e piastrine nel PV aiutano anche ad alleviare il prurito della pelle.
Se si dispone di PV, i livelli ematici e i sintomi dovranno essere attentamente monitorati. Anche con un attento monitoraggio e cura, il fotovoltaico a volte può progredire. È una buona idea mantenere un contatto regolare con il tuo team sanitario. Se ci sono cambiamenti con i tuoi livelli ematici o come ti senti, il tuo piano di trattamento può cambiare secondo necessità.
Le cellule che producono una quantità eccessiva di cellule del sangue possono usurarsi. Ciò causa tessuto cicatriziale e possibile progressione verso la mielofibrosi (MF). In alcuni casi, la milza si ingrossa dopo anni di filtraggio delle cellule del sangue in eccesso. La progressione verso la leucemia e le sindromi mielodisplastiche è rara ma può verificarsi.
Cos'è la mielofibrosi?
La mielofibrosi (MF) è un altro raro tipo di cancro che colpisce il sangue e il midollo osseo. Tende a crescere lentamente.
Con la MF, il tessuto cicatriziale si accumula nel midollo osseo. La produzione di cellule sane è bloccata dalle cellule tumorali e dal tessuto cicatriziale. Il risultato sono livelli più bassi di globuli bianchi e rossi e piastrine.
Quali sono alcuni segni e sintomi della mielofibrosi?
La MF si sviluppa gradualmente, quindi i sintomi potrebbero non manifestarsi nelle fasi iniziali. Le analisi del sangue possono mostrare che i livelli delle cellule del sangue stanno cambiando. In tal caso, sono necessarie ulteriori indagini. Altri test, inclusa una biopsia del midollo osseo, possono essere eseguiti per confermare la diagnosi.
Livelli più bassi di cellule del sangue sane si osservano sia nella MF che nella leucemia. Per questo motivo hanno segni e sintomi simili. Segni e sintomi della mielofibrosi includono:
- bassi livelli di globuli rossi e bianchi e piastrine
- stanchezza o bassa energia
- febbre
- perdita di peso inspiegabile
- sudorazioni notturne
Come viene trattata la mielofibrosi?
Poiché la MF tende a crescere lentamente, molte persone con questa condizione non avranno bisogno di cure immediatamente. Un attento monitoraggio è importante per osservare eventuali cambiamenti nei livelli ematici o nei sintomi. Se il trattamento è raccomandato, può includere:
- Trapianto di cellule staminali. Un'infusione di cellule staminali di donatori può aiutare ad aumentare la quantità di globuli rossi e bianchi e piastrine. Questo trattamento prevede tipicamente la chemioterapia o la radioterapia prima del trapianto. Non tutti coloro che soffrono di mielofibrosi sono un buon candidato per un trapianto di cellule staminali.
- Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) o fedratinib (Inrebic). Questi farmaci sono usati per gestire i sintomi e aiutare a normalizzare i livelli delle cellule del sangue.
Cosa sono le sindromi mielodisplastiche?
Le sindromi mielodisplastiche (MDS) sono un tipo di cancro che si verifica quando il midollo osseo produce globuli anormali, influenzando la produzione di globuli rossi e bianchi e piastrine. Queste cellule danneggiate non funzionano correttamente e escludono le cellule sane.
Esistono molti tipi diversi di MDS. Può essere a crescita rapida o lenta. Le MDS possono progredire in leucemia mieloide acuta, che è un tipo di cancro a crescita molto più rapida rispetto alle MDS.
Quali sono alcuni segni e sintomi delle sindromi mielodisplastiche?
Le MDS hanno segni e sintomi simili ad altri tipi di cancro del sangue. I tipi di MDS a crescita lenta potrebbero non presentare molti sintomi. Le analisi del sangue inizierebbero a mostrare cambiamenti nei livelli delle cellule del sangue.
Segni e sintomi di MDS possono includere:
- fatica
- stancarsi facilmente
- sensazione di malessere generale
- febbre
- infezioni frequenti
- lividi o sanguinamento facilmente
Come vengono trattate le sindromi mielodisplastiche?
Esistono molte forme diverse di MDS. Il trattamento prescritto dal medico dipenderà dal tipo di MDS e dalla sua storia clinica personale. I trattamenti per MDS includono:
- Monitoraggio. Alcune persone con MDS potrebbero non aver bisogno di cure immediatamente. I loro sintomi e livelli ematici saranno regolarmente monitorati per eventuali cambiamenti.
- Trasfusioni di sangue. I globuli rossi e le piastrine possono essere somministrati per infusione. Questo aiuta ad aumentare i livelli nel corpo per curare l'anemia e aiutare il sangue a coagulare correttamente.
- Agenti del fattore di crescita. Questi farmaci aiutano il corpo a produrre globuli e piastrine più sani. Sono somministrati per iniezione. Non funzionano per tutti, ma molte persone con MDS vedono un miglioramento dei livelli ematici.
- Chemioterapia. Esistono diversi farmaci chemioterapici usati per le MDS. Se il tipo di MDS è a rischio o progredisce rapidamente, verrà utilizzato un tipo più intenso di chemioterapia.
- Trapianto di cellule staminali. Questo trattamento non è consigliato a tutti perché possono esserci seri rischi. Implica l'infusione di cellule staminali di donatori. Il piano prevede che le cellule staminali del donatore crescano in nuove cellule del sangue sane.
Cos'è la leucemia mieloide acuta?
La leucemia è un altro tipo di cancro del sangue che si verifica quando una cellula staminale nel midollo osseo diventa anormale. Questo innesca la creazione di altre cellule anormali. Queste cellule anormali crescono più velocemente delle normali cellule sane e iniziano a prendere il sopravvento. Una persona con leucemia ha livelli più bassi di globuli bianchi e rossi e piastrine normali.
Esistono diversi tipi di leucemia. Avere PV aumenta il rischio di un tipo chiamato leucemia mieloide acuta (LMA). L'AML è la forma più comune di leucemia negli adulti.
Quali sono alcuni dei segni e dei sintomi della leucemia?
La leucemia abbassa i livelli di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel corpo. Le persone con AML hanno livelli molto bassi di questi. Questo li mette a rischio di anemia, infezioni e sanguinamento.
L'AML è un tipo di cancro in rapida crescita. Probabilmente saranno presenti sintomi insieme a una conta delle cellule del sangue più bassa. I sintomi tipici della leucemia includono:
- fatica
- sensazione di fiato corto
- febbre
- infezioni frequenti
- perdita di peso inspiegabile
- perdita di appetito
- lividi più facilmente
Come viene trattata la leucemia?
Esistono diverse opzioni di trattamento per la leucemia. L'obiettivo del trattamento è uccidere le cellule tumorali per consentire la formazione di cellule del sangue e piastrine nuove e sane. I trattamenti includono tipicamente:
- Chemioterapia. Sono disponibili molti diversi farmaci chemioterapici. Il tuo team sanitario determinerà l'approccio migliore per te.
- Trapianto di cellule staminali. Questo viene in genere fatto insieme alla chemioterapia. La speranza è che le nuove cellule staminali trapiantate crescano in globuli sani.
- Trasfusioni di sangue. Bassi livelli di globuli rossi e piastrine possono causare anemia e sanguinamento eccessivo o lividi. I globuli rossi trasportano ferro e ossigeno in tutto il corpo. L'anemia può farti sentire molto affaticato e con poche energie. Le persone con LMA possono ricevere trasfusioni di globuli rossi e piastrine per aumentare i loro livelli.
Il cibo da asporto
Il PV è un tipo di cancro del sangue che causa livelli di cellule del sangue superiori al normale. È più probabile che il sangue più denso si coaguli, quindi è necessario un trattamento. In rari casi, il PV può progredire verso altri tipi di tumori del sangue.
Sono disponibili diverse opzioni di trattamento per aiutare a gestire i sintomi e impedire il peggioramento della malattia. Mantieni aggiornato il tuo team sanitario su come ti senti. Le analisi del sangue e gli appuntamenti regolari aiuteranno a determinare il miglior piano di assistenza per te.
